Intervenciones de enfermeria en fibrosis quistica neonatal
Fecha
2023
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Editor
Universidad Católica de Cuenca.
Resumen
Introduction: Cystic fibrosis (CF) is a chronic multisystemic disease commonly associated with respiratory infections, pancreatic insufficiency, and elevated chloride levels. Its prevalence varies, affecting approximately 1 in 1,800 live newborns. Objective: This study aims to understand the disease and its progression, assess the situation of patients with cystic fibrosis, and explore the relationship with their care. Methodology: A narrative bibliographic review was conducted, gathering information from databases such as Scopus, Web of Science, PubMed, Dialnet, ResearchGate, SciELO, and official Health Organizations' websites. Fifty papers were reviewed, with twenty used for the introduction and thirty for the results and discussion. Results: CF is a chronic multisystemic disease caused by mutations in the CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) genes. Its prevalence varies among different countries, with a higher occurrence in males and individuals of white descent. The mutation in the gene located on chromosome 7 is one of the main factors contributing to CF. Respiratory exacerbations and premature birth can affect pulmonary maturation. The disease affects organs such as the lungs and blood vessels and may lead to intestinal obstruction. Therapeutic approaches involve the use of antibiotics, anti-inflammatory drugs, and bronchodilators. The nursing staff is crucial in improving the patient's quality of life through various interventions. Conclusion: Nurses are essential in managing cystic fibrosis patients, promoting and educating them about effective treatment, including intravenous therapy.
Keywords: Cystic fibrosis, prevalence, infants, nursing interventions, treatment, complications, associated factors.
Descripción
Introducción: La fibrosis quística es una enfermedad crónica multisistémica, frecuentemente relacionada con infecciones respiratorias, insuficiencia pancreática y niveles elevados de cloruro. Su prevalencia varía entre 1 de cada 1.800 recién nacidos vivos. Objetivo conocer la enfermedad y como está evolucionando, con la finalidad de establecer la situación de los pacientes con fibrosis quística, además la relación con el cuidado. Metodología: corresponde a una revisión bibliográfica narrativa, se recopiló información de bases de datos, como Scopus, Web of Science, PubMed, Dialnet, ResearchGate, Scielo y de los sitios web oficiales de las Organizaciones de Salud. Se utilizaron 50 documentos y 20 fueron empleados en la introducción y 30 para los resultados y discusión Resultados: La FQ es una enfermedad crónica multisistémica, esto se debe a una mutación de los genes que regulan la CFTR, esta enfermedad tiene una prevalencia en diferentes países, con mayor porcentaje en el sexo masculino e individuos de ascendencia blanca. Uno de los principales factores es la mutación de un gen en el cromosoma 7, las exacerbaciones respiratorias y el parto prematuro afectan la maduración pulmonar. Los órganos afectados por esta patología son los pulmones, los vasos sanguíneos y se puede dar la obstrucción intestinal. El abordaje terapéutico se basa en el uso de antibióticos, antiinflamatorios y broncodilatadores, el personal de enfermería tiene un papel fundamental ya que ayuda a mejorar la calidad de vida del paciente. Conclusión: La enfermera juega un papel importante porque su función es promover y enseñar la terapia intravenosa como un tratamiento efectivo.
Palabras clave: Fibrosis quística, prevalencia, lactantes, Intervenciones de enfermería, tratamiento, complicaciones, factores asociados.
Palabras clave
Fibrosis Quistica, Prevalencia, Lactantes, Intervenciones de Enfermeria, Tratamiento, Complicaciones, Factores asociados
Citación
Vancouver
