Propagación “in vitro” del penco bicolor (Agave americana) para la flora urbana de la ciudad de Cuenca
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Fecha
2021
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Editor
Universidad Católica de Cuenca.
Resumen
The objective of this research was to evaluate the efficiency of in-vitro micropropagation techniques of penco bicolor (Agave americana), in which 120 seedlings were used, extracting the auxiliary buds. The explants introduced in vitro were incubated at 18.5°C for 21 days, using 4 replicates. During the rooting stage, 4 treatments were used, using Murashige and Skoog 4.4 g/l culture medium, added with 4 mg/l naphthaleneacetic acid (ANA) and 3 mg/l kinetin and 12 g/l agar for solidification. The results obtained determined that the best propagation protocol was through the evaluation of explants with shoots per treatment and the number of shoots per explant, obtaining the highest percentages of explants with shoots in treatments 2, 4 and 8 with values of 50%, 10% and 20%, respectively; On the other hand, treatments 10 and 1 showed 100% and 80% incidence of contamination, while treatments 1, 3, 5, 6, 7, 9 and 10 did not show explants with sprouts. In addition, the count of the number of sprouts per explant showed that the treatment with the highest number of sprouts was T2, while treatments T1, T3, T5, T6, T7, T9 and T10 did not show any sprouts. The explants were immersed in 20% tween for 10 min and rinsed. For disinfection, they were placed in 70% alcohol and 20% chlorine for 10 min, rinsed three times in sterile distilled water and then seeded in culture medium.
Keywords: hormones, in-vitro, sprouts, fungi, bacteria
Descripción
El objetivo de esta investigación fue evaluar la eficiencia de las técnicas de micro propagación in-vitro del penco bicolor (Agave americana), en la que se utilizaron 120 plántulas extrayéndose las yemas auxilares. Los explantes introducidos in vitro se incubaron a 18,5°C durante 21 días, utilizándose 4 repeticiones. Durante la etapa de enraizamiento se utilizaron 4 tratamientos utilizándose el medio de cultivo Murashige y Skoog 4,4g/l, añadido con 4mg/l Ácido naftalenacetico (ANA) y 3 mg/l Kinetina y 12 g/l de agar para su solidificación. Los resultados obtenidos determinó que el mejor protocolo de propagación fue a través de la evaluación de los explantes con brotes por tratamiento y el número de brotes por explante, obteniéndose los porcentajes más altos de explantes con brotes en los tratamientos 2, 4 y 8 con valores de 50%, 10% y 20%, respectivamente; en cambio los tratamientos 10 y 1, presentaron 100% y 80% de incidencia de contaminación, en cambio, los tratamientos 1, 3, 5, 6, 7, 9 y 10 no presentaron explantes con brotes, además el conteo del número de brotes por cada explante se comprobó que el tratamiento con mayor brotes fue T2; mientras tanto los tratamientos T1, T3, T5, T6, T7, T9 y T10 no exhibieron brotes. Los explantes se sumergieron en tween al 20% por 10 min y se enjuagaron. Para la desinfección se introdujeron en alcohol al 70% y en cloro al 20% durante 10 minutos efectuándose tres enjuagues en agua destilada estéril y sembrándose posteriormente en el medio de cultivo.
Palabras claves
Hormonas, in-vitro, brotes, hongos, bacterias.
Palabras clave
HORMONAS, IN-VITRO, BROTES, HONGOS, BACTERIAS
Citación
APA
