Desarrollo de tratamientos experimentales para pacientes con retinosis pigmentaria
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Fecha
2024
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Editor
Universidad Católica de Cuenca.
Resumen
Retinitis pigmentosa (RP) is a slow and progressive disease of hereditary origin that affects the photoreceptors of the retina and then the cones. The World Health Organization (WHO) reports that nearly 1.3 billion people affected by some type of visual impairment worldwide. The prevalence is 1 case in 4000 inhabitants, and the age of onset is from childhood to adulthood. It is the first cause of blindness of genetic origin, frequent in men with a percentage of 60% and 40% in women. There is a great lack of information on this pathology in the world, mainly on the existing treatments for this disease, so this bibliographic review aims to update on existing treatments or under study, also informs the limitations of each of these therapies. This review of scientific literature was carried out by consulting databases such as PubMed and Scielo, the search will be limited to articles from 2018 to 2022.
There are several types of therapy in studies: gene therapy, transcorneal electrical stimulation, use of neuroprotectors, optogenic therapy, stem cell transplants and oligonucleotide therapy, which will be discussed in this article, both their benefits and the existing barriers in each treatment. experimental. In conclusion, each of these therapies promises a viable treatment in the future for selective groups of people with retinitis pigmentosa, however, most of these therapies have shown benefit at the beginning of the disease, losing their efficacy in the long term.
Descripción
La retinosis pigmentaria es una enfermedad lenta y progresiva de origen hereditario que afecta los fotorreceptores de la retina y luego los conos. La Organización Mundial de la Salud reporta alrededor de 1.300 millones de personas afectadas por algún tipo de deficiencia visual a nivel mundial. La prevalencia es de 1 en cada 4000 habitantes y es la primera causa de ceguera de origen genético, frecuente en los varones con un porcentaje del 60% y el 40% en mujeres. Existe falta de información sobre esta patología en el mundo, principalmente sobre los tratamientos existentes para esta enfermedad, por lo que esta revisión bibliográfica tiene como objetivo actualizar los tratamientos existentes o en estudio e informar las limitaciones que tiene cada una de estas terapias. Se realizó esta revisión de literatura científica mediante la consulta en bases de datos como PubMed y Web of sciense, la búsqueda será limitada por artículos de los años 2018 al 2022.
Existen varios tipos de terapia en estudios: terapia génica, estimulación eléctrica transcorneal, uso de neuroprotectores, terapia optogénica, trasplantes de células madres y terapia con oligonucleótidos, de los que se hablará en este artículo, tanto sus beneficios y las barreras existentes en cada tratamiento experimental. En conclusión, cada una de estas terapias promete un tratamiento viable en el futuro para grupos selectivos de personas con retinosis pigmentaria, sin embargo, algunas terapias han demostrado beneficio al inicio de la enfermedad, perdiendo su eficacia a largo plazo.
Palabras clave
CEGUERA, FOTORRECEPTORES, ORIGEN GENÉTICO, RETINOSIS PIGMENTARIA, TRATAMIENTOS EXPERIMENTALES
Citación
VANCUOVER: Lozano L. Desarrollo de tratamientos experimentales para pacientes con retinosis pigmentaria. Médico. Cuenca-Ecuador. Universidad Católica de Cuenca. 2024. [citado el DIA de MES de AÑO]. Disponible en: (dirección url en donde está el documento)