Polimiositis secundaria a COVID-19: Reporte de Caso

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Universidad Católica de Cuenca.

Resumen

Introduction: SARS-CoV-2 continues to be the subject of research in various areas; however, recent studies have shown its ability to trigger autoimmune diseases in genetically susceptible individuals. Polymyositis secondary to COVID-19 is rare and poorly documented in the scientific literature, with only two cases reported in the United States up to 2022. This report presents a case contributing to scientific knowledge about this rare association. Clinical case: A 44-year-old woman who developed symptoms of muscle weakness and myalgias after contracting COVID-19. In the myopathic panel, positive antibodies for Anti-Mi2-alpha and Anti-Jo-1 were identified. The patient was treated with prednisone, leading to complete symptom resolution. Despite medical recommendations, the patient refused to undergo a muscle biopsy or electromyography. The diagnosis of polymyositis secondary to COVID-19 was established based on clinical findings, elevated muscle enzymes, positivity for specific myositis antibodies (MSA), and an adequate response to corticosteroid treatment. Other differential diagnoses were ruled out through a thorough physical examination. Conclusions: This case provides evidence of a rare condition with a complex etiology, highlighting the association between COVID-19 and polymyositis. It contributes to scientific knowledge by providing reference data for future research. Continuous monitoring of patients with persistent muscle weakness following COVID-19 infection is essential, as it may facilitate early diagnosis and improve prognosis.

Descripción

Introducción: El SARS-CoV-2 continúa siendo objeto de investigación en diversas áreas; sin embargo, estudios recientes han mostrado su capacidad para desencadenar enfermedades autoinmunes en individuos genéticamente susceptibles. La polimiositis secundaria a COVID-19 es poco frecuente y escasamente documentada en la literatura científica, reportándose dos casos en Estados Unidos hasta 2022. Este informe presenta un caso que contribuye al conocimiento científico sobre esta rara asociación. Caso clínico: Se describe el caso de una mujer de 44 años que desarrolló síntomas de debilidad muscular y mialgias, tras haber contraído COVID-19. En el panel miopático, se identificaron anticuerpos positivos para Anti-Mi2-alfa y Anti-Jo-1. La paciente fue tratada con prednisona, con lo cual experimentó una mejoría completa de los síntomas. A pesar de la recomendación médica, la paciente rechazó la realización de una biopsia muscular o una electromiografía. El diagnóstico de polimiositis secundaria a COVID-19 se estableció basándose en la clínica, la elevación de enzimas musculares, la positividad para anticuerpos específicos de miositis (MSA) y la respuesta adecuada al tratamiento con corticoesteroides. Se descartaron otros diagnósticos diferenciales mediante un exhaustivo examen físico. Conclusiones: Este caso aporta evidencia sobre una condición poco frecuente con una etiología compleja, destacando la asociación entre COVID-19 y la polimiositis. Contribuye al conocimiento científico al proporcionar datos de referencia para futuras investigaciones. Es fundamental un monitoreo continuo en pacientes con debilidad muscular persistente posterior a la infección por COVID-19, lo que puede facilitar un diagnóstico temprano y mejorar el pronóstico.

Palabras clave

AUTOINMUNIDAD, COVID-19, POLIMIOSITIS, REPORTE DE CASO, SARS-COV-2

Citación

VANCUOVER: Maldonado J. Polimiositis secundaria a COVID-19: Reporte de Caso. Médico. Cuenca-Ecuador. Universidad Católica de Cuenca. 2026. [citado el DIA de MES de AÑO]. Disponible en: (dirección url en donde está el documento)
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