Adulto joven con glomerulonefritis membranoproliferativa primaria. Reporte de caso

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Universidad Católica de Cuenca.

Resumen

Background: Membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) is a rare glomerular disease derived from characteristic histological lesions, preferentially presenting at early ages and associated with a poor prognosis compared to other glomerulonephritis as it progresses to renal failure up to a terminal stage in advanced phases. Its incidence has considerably decreased in recent decades in developed countries; however, it is considered a common entity in underdeveloped countries. Clinical case summary: We present a clinical case of a 24-year-old male patient, with a history of poorly controlled hypertension, who went to the emergency room of the health house in Azogues due to symptoms of asthenia, fever, non-productive cough, and facial and lower limb edema. Proteinuria and increased blood urea nitrogen (BUN) were evident, so hospitalization was decided for disease study and the possibility of renal replacement therapy. Subsequently, a renal biopsy was decided with a diagnosis of Glomerulonephritis due to immune complexes with a Membranoproliferative pattern, complicated with post-puncture hematoma, without signs of hemodynamic decompensation, and finally, by consensus, the patient, Internal Medicine and Nephrology decide to use secondline treatment with mycophenolate 360mg and medical discharge. Discussion: The symptomatology is very variable due to its progressive course, however, the nephrotic syndrome is the main clinical picture of an MPGN, as it occurs in 50% of patients, although in some cases it can present as nephritic syndrome or a combination of both. Renal biopsy is the gold standard for a definitive diagnosis of glomerular diseases and the presence of nephrotic syndrome represents the first indication for RB. Treatment based on optimal control of blood pressure, lipid-lowering therapy, and diuretics appears to be mainly appropriate and most widely used. Currently, the use of MMF is controversial, its application has been associated with a decrease in the progression to renal failure compared to other immunosuppressants, however, the response of patients to this therapy is not clear especially in the younger population since 50% will present a complete remission and 50% partial remission.

Descripción

Antecedentes: La glomerulonefritis membranoproliferativa (GnMP), constituye una enfermedad glomerular poco frecuente derivada de lesiones histológicas características presentándose con preferencia en edades tempranas asociada a un mal pronóstico en comparación con otras glomerulonefritis ya que en fases avanzadas progresa a insuficiencia renal hasta una etapa terminal y su incidencia ha disminuido considerablemente en las últimas décadas en los países desarrollados, sin embargo, es considerada una entidad común en países subdesarrollados. Resumen caso clínico: Se presenta un caso clínico de un paciente masculino de 24 años, con antecedente de hipertensión arterial mal controlada, quien acudió a emergencia de casa de salud de Azogues por presentar cuadro clínico de astenia, fiebre, tos no productiva y edema facial y en miembros inferiores, donde se evidencia proteinuria e incremento de azoados por lo que se decide hospitalización para estudio de enfermedad y posibilidad de terapia sustitutiva renal. Posterior, se decide realizar biopsia renal con diagnóstico de Glomerulonefritis por complejos inmunes con patrón Membranoproliferativo, complicado con hematoma postpunción, sin signos de descompensación hemodinámica y, finalmente, en consenso, el paciente, Medicina Interna y Nefrología deciden utilizar tratamiento de segunda línea con micofenolato 360mg y alta médica. Discusión: La sintomatología es muy variable debido a su conduta progresiva, sin embargo, el síndrome nefrótico es el cuadro clínico principal de una GnMP, ya que se presenta en el 50% de los pacientes, aunque en algunos casos puede pueden cursar como síndrome nefrítico o una combinación de ambos. La biopsia renal es el estándar de oro para un diagnóstico definitivo de enfermedades glomerulares y la presencia de síndrome nefrótico representa la primera indicación de BR. El tratamiento basado en el control óptimo de la presión arterial, terapia hipolipemiante y diuréticos parece ser principalmente adecuada y la más utilizada. Actualmente, el uso de MMF es controvertido, su aplicación se ha asociado a disminución de la progresión a insuficiencia renal en comparación con otros inmunosupresores, sin embargo, la respuesta de los pacientes a esta terapia no está clara especialmente en la población más joven ya que el 50% presentará una remisión completa y 50% remisión parcial.

Palabras clave

BIOPSIA, ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA, GLOMERULONEFRITIS, GLOMERULONEFRITIS MEMBRANOPROLIFERATIVA

Citación

VANCUOVER: Tubon L. Adulto joven con glomerulonefritis membranoproliferativa primaria. Reporte de caso. Médico. Cuenca-Ecuador. Universidad Católica de Cuenca. 2023. [citado el DIA de MES de AÑO]. Disponible en: (dirección url en donde está el documento)
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