Púrpura de Henoch-Schonlein diagnóstico por biopsia renal: reporte de caso

Fecha

2023

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Editor

Universidad Católica de Cuenca.

Resumen

Henoch-Schönlein Purpura is an inflammatory disease characterized by deposits of immunoglobulin A (IgA) in the walls of blood vessels, producing a series of symptoms that mainly affect the skin, joints, gastrointestinal system and kidneys. The exact cause is not completely known, but it is believed that there is an autoimmune component as well as a genetic predisposition. It affects children more frequently than adults. Larger studies are required to evaluate the effectiveness of corticosteroids and possibly develop an approach that includes guidelines for symptomatic treatment, immunosuppression, and immunomodulation.

Descripción

La Púrpura de Henoch-Schönlein es una enfermedad inflamatoria que se caracteriza por depósitos de inmunoglobulina A (IgA) en las paredes de los vasos sanguíneos produciendo una serie de síntomas que afectan principalmente la piel, las articulaciones, el sistema gastrointestinal y los riñones. La causa exacta no se conoce completamente, pero se cree que hay un componente autoinmune así como con predisposición genética. Afecta con más frecuencia a niños que a adultos. Se requieren estudios más amplios para evaluar la efectividad de los corticosteroides y, posiblemente, desarrollar un enfoque que incluya pautas para el tratamiento sintomático, inmunosupresión e inmunomodulación.

Palabras clave

VASCULITIS IGA, PÚRPURA DE HENOCH- SCHÖNLEIN, DEPÓSITOS DE IGA, BIOPSIA RENAL.

Citación

VANCUOVER: Carrasco M. Púrpura de henoch-schonlein diagnóstico por biopsia renal: reporte de caso. Médico. Cuenca-Ecuador. Universidad Católica de Cuenca. 2023. [citado el DIA de MES de AÑO]. Disponible en: (dirección url en donde está el documento)
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