Enfermedad de Castleman multicentrica. Reporte de caso

dc.contributor.advisorReiban Espinoza, Esteban Adrian
dc.contributor.authorNaula Vizhco, Jenny Paola
dc.contributor.cedula0105829907es_ES
dc.coverageCuenca-Ecuadores_ES
dc.date.accessioned2023-09-19T20:07:33Z
dc.date.available2023-09-19T20:07:33Z
dc.date.issued2023
dc.descriptionAntecedentes: La hiperplasia ganglionar angiofolicular, hiperplasia linfoide gigante, hamartoma linfoide, linforeticuloma folicular o enfermedad de Castleman se caracteriza por crecimiento no clonal ganglionar hiperplásico, a pesar de tener baja incidencia y prevalencia presenta elevada morbimortalidad cuando el diagnóstico es tardío. Descripción del caso: se describe el caso de una paciente que acude por cuadro de aumento de volumen en cuello desde aproximadamente 4 años, caracterizado por aumento de volumen en región cervical izquierda, acompañado de alteración en el equilibrio con presencia posterior de astenia, y dolor en brazo derecho. Conclusiones: La enfermedad de Castleman es una patología poco frecuente con variedad histológica, a pesar de que las manifestaciones clínicas se presentan tardíamente como consecuencia de la proliferación monoclonal, se debe tener sospecha diagnostica ante una mujer en edad fértil con múltiples adenopatías.es_ES
dc.description.abstractBackground: Angiofollicular lymph node hyperplasia, giant lymphoid hyperplasia, lymphoid hamartoma, follicular lymphoreticuloma, or Castleman's disease is characterized by non-clonal hyperplastic lymph node growth. Despite its low incidence and prevalence, it has high morbidity and mortality when diagnosed late. Case Description: We describe a case of a patient who came in with an increased neck volume present for approximately 4 years, characterized by swelling in the left cervical region, accompanied by balance alterations followed by asthenia, and pain in the right arm. Conclusions: Castleman's disease is a rare pathology with histological variety. Even though clinical manifestations present late as a consequence of monoclonal proliferation, there should be diagnostic suspicion when facing a woman of childbearing age with multiple adenopathies.es_ES
dc.description.peer-reviewCaso clínicoes_ES
dc.description.uriTesises_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.format.extent19 páginases_ES
dc.identifier.citationVANCUOVER: Naula J. Enfermedad de Castleman multicentrica. Reporte de caso . Médico. Cuenca-Ecuador. Universidad Católica de Cuenca. 2023. [citado el DIA de MES de AÑO]. Disponible en: https://doi.org/10.56048/MQR20225.7.3.2023.337es_ES
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.56048/MQR20225.7.3.2023.3379-3397es_ES
dc.identifier.journalRevista Multidisciplinaria Arbitrada de Investigación Científicaes_ES
dc.identifier.other9BT2023-MTI156
dc.identifier.urihttps://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/15510
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Católica de Cuenca.es_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.eses_ES
dc.sourceUniversidad Católica de Cuencaes_ES
dc.sourceRepositorio Institucional - UCACUEes_ES
dc.subjectENFERMEDAD DE CASTLEMANes_ES
dc.subjectTRASTORNOS LINFOPROLIFERATIVOSes_ES
dc.subjectMULTICÉNTRICAes_ES
dc.subjectENFERMEDADES LINFATICASes_ES
dc.subjectHNLGes_ES
dc.titleEnfermedad de Castleman multicentrica. Reporte de casoes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
thesis.degree.disciplineSalud Humanaes_ES
thesis.degree.grantorUniversidad Católica de Cuenca. Unidad Académica de Salud y Bienestar. Medicinaes_ES
thesis.degree.levelTítulo Profesionales_ES
thesis.degree.nameMédicoes_ES
thesis.degree.programPresenciales_ES

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