Caracterización clínica y odontológica del Síndrome de Kallmann; revisión bibliográfica

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dc.contributor.advisorRodas Serrano, Agustín Esteban
dc.contributor.authorGuayas Bravo, Jessica Pamela
dc.contributor.cedula0107135659es_ES
dc.coverageCuenca - Ecuadores_ES
dc.date.accessioned2023-08-04T20:28:12Z
dc.date.available2023-08-04T20:28:12Z
dc.date.issued2023
dc.descriptionObjetivo: El objetivo del presente estudio de revisión bibliográfica es describir las características clínicas y odontológicas del síndrome de Kallmann, el cual se detalla de manera general, por la asociación de Hipogonadismo Hipogonadotrópico y anosmia/hiposmia, causado por alteraciones en el gen KAL y otros genes, el patrón hereditario más frecuente es la forma recesiva ligada al cromosoma X; en donde se encuentra el gen KAL, específicamente en Xp22.3. Materiales y métodos: Para la investigación se utilizó una revisión bibliográfica basada en la búsqueda de información relevante acerca del síndrome, existe poca información sobre las características clínicas y odontológicas; es por eso que se hace hincapié en éstas para así lograr comprender a profundidad la sintomatología de los pacientes con dicho síndrome. Conclusión: el síndrome de Kallmann, al ser una enfermedad poco frecuente se debe sospechar en pacientes si es que existe hiposmia o anosmia, pues se da por una producción incorrecta de hormonas que se encargan de liberar a las gonadotropinas por parte del hipotálamo dando como resultado una baja cantidad de testosterona, estrógenos y progesterona, tanto en hombre como en mujeres.es_ES
dc.description.abstractObjective: This literature review aims to describe the clinical and dental characteristics of Kallmann's syndrome, which is described in general terms due to the association of hypogonadotropic hypogonadism and anosmia/hyposmia caused by alterations in the KAL gene and other genes. The most common inheritance pattern is the X-linked recessive form, in which the KAL gene is found, specifically in Xp223. Materials and Methods: This study's bibliographic review was based on a search for relevant information about the syndrome. There is limited information on clinical and dental characteristics. Therefore, emphasis is placed on achieving a deeper understanding of the symptomatology of patients with this syndrome. Conclusion: Kallmann's syndrome is a rare disease that should be suspected in patients with hyposmia or anosmia because it is caused by an incorrect production of hormones responsible for the release of gonadotropins by the hypothalamus, resulting in a low level of testosterone, estrogen, and progesterone in both men and women.es_ES
dc.description.uriTrabajo de investigaciónes_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.format.extent15 páginases_ES
dc.identifier.other1BT2023 - 194
dc.identifier.urihttps://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/15024
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Católica de Cuenca.es_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.eses_ES
dc.sourceUniversidad Católica de Cuencaes_ES
dc.sourceRepositorio Institucional - UCACUEes_ES
dc.subjectSÍNDROME DE KALLMANNes_ES
dc.subjectHIPOGONADISMOes_ES
dc.subjectANOSMIAes_ES
dc.subjectHIPOSMIAes_ES
dc.titleCaracterización clínica y odontológica del Síndrome de Kallmann; revisión bibliográficaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
thesis.degree.disciplineOdontologíaes_ES
thesis.degree.grantorUniversidad Católica de Cuenca. Unidad Académica de Salud y Bienestares_ES
thesis.degree.levelTítulo Profesionales_ES
thesis.degree.nameOdontólogoes_ES
thesis.degree.programPresenciales_ES
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