Efectividad de las vacunas de Pfizer-Biontech Y Sinovac tras la administración en pacientes sin antecedentes de COVID-19

dc.contributor.advisorRamírez Portilla, Cristian Carlos
dc.contributor.authorLeón Elizalde, Michelle Estefanía
dc.contributor.cedula0104960430es_ES
dc.coverageCuenca-Ecuadores_ES
dc.date.accessioned2022-06-27T15:50:32Z
dc.date.available2022-06-27T15:50:32Z
dc.date.issued2021
dc.descriptionAntecedentes: La enfermedad sistémica producida por coronavirus es una de las pandemias más fuertes en la historia, se ha evidenciado cerca de 159 millones de casos confirmados y aproximadamente 3.3 millones de defunciones es el saldo hasta septiembre de 2021. Al tratarse de una enfermedad viral sin un tratamiento específico, una lucha por una vacuna eficaz empezó a finales del 2020. Actualmente es posible encontrar una variedad alta de vacunas, por lo que se realizó la presente investigación bibliográfica. Objetivo: Describir la efectividad de las vacunas Comirnaty y CoronaVac en pacientes sin antecedentes de enfermedad por COVID-19. Metodología: Se realizó una compilación de datos de artículos de alto impacto en donde se demuestre la eficacia de las vacunas Comirnaty y CoronaVac, fueron evaluados y seleccionados según el rango de calidad de literatura correspondientes a cuartiles del 1 al 5 previamente verificados en “Scimago Journal & Country Rank”. Conclusiones: Los estudios demostraron que Cominarty y CoronaVac tienen una efectividad >95% para prevención de hospitalización y muerte asociada a COVID-19. No obstante respecto a la protección de la enfermedad Cominarty posee efectividad del 87%, y CoronaVac 50,1%. Para alcanzar alta efectividad las vacunas deben ser inoculadas en 2 dosis por personal capacitado y en intervalos de 14 a 21 días.es_ES
dc.description.uriTesises_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.format.extent51 páginases_ES
dc.identifier.citationVANCUOVER: León M. Efectividad de las vacunas de Pfizer-Biontech Y Sinovac tras la administración en pacientes sin antecedentes de COVID-19. [Tesis de pregrado]. Cuenca: Universidad Católica de Cuenca; 2021. [citado el DIA de MES de AÑO]. Disponible en: (dirección url en donde está el documento)es_ES
dc.identifier.other9BT2021-MTI124
dc.identifier.urihttps://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/11468
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Católica de Cuenca.es_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.eses_ES
dc.sourceUniversidad Católica de Cuencaes_ES
dc.sourceRepositorio Institucional - UCACUEes_ES
dc.subjectVACUNAes_ES
dc.subjectCOMIRNATYes_ES
dc.subjectCORONAVACes_ES
dc.subjectVIRUS INACTIVADOes_ES
dc.subjectVACUNA DE ARNM COVID-19es_ES
dc.subjectSARS-COV2es_ES
dc.subjectEFECTIVIDADes_ES
dc.titleEfectividad de las vacunas de Pfizer-Biontech Y Sinovac tras la administración en pacientes sin antecedentes de COVID-19es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reviewes_ES
thesis.degree.disciplineSalud Humanaes_ES
thesis.degree.grantorUniversidad Católica de Cuenca. Unidad Académica de Salud y Bienestar. Medicinaes_ES
thesis.degree.levelTítulo Profesionales_ES
thesis.degree.nameMédicoes_ES
thesis.degree.programPresenciales_ES

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