Síndrome hipereosinofílico con alteración molecular PCM1-JAK2
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Editor
Universidad Católica de Cuenca.
Resumen
Descripción
Proyecto de Titulación embargado para publicación. Estará disponible a la fecha de publicación o de cierre de embargo
Palabras clave
BIOMARCADORES, CÉLULAS CLONALES, FUSIÓN DE GENES, SÍNDROME HIPEREOSINOFÍLICO
Citación
VANCUOVER: Barrera N. Síndrome hipereosinofílico con alteración molecular PCM1-JAK2. Médico. Cuenca-Ecuador. Universidad Católica de Cuenca. 2024. [citado el DIA de MES de AÑO]. Disponible en: (dirección url en donde está el documento)
