Manejo odontológico en pacientes con craneosinostosis sindrómica; Reporte de caso.

dc.contributor.advisorReinoso Quezada, Santiago José
dc.contributor.authorRamos González , Claudia Arianna
dc.coverageCuenca - Ecuador
dc.date.accessioned2026-01-15T16:48:07Z
dc.date.available2026-01-15T16:48:07Z
dc.date.issued2023
dc.descriptionAntecedes: El Síndrome de Apert es un estado sindrómico desafiante para los especialistas en el área de la salud ya que afecta al paciente de manera general en su salud física, bucal y conductual. El conocimiento de los protocolos a seguir y manejo dental por parte del operador hacia pacientes con SA son de gran importancia dentro del campo odontológico permitiendo un adecuado y guiado control craneofacial y comportamental del paciente. Objetivo: El objetivo de este artículo es presentar un caso clínico donde se evidencia un plan de tratamiento adecuado a un paciente con Síndrome de Apert. Reporte de caso: Se reporta un paciente de sexo femenino de 15 años de edad que presenta la triada característica de síndrome de Apert: craneosinostosis, malformaciones faciales y sindactilia simétrica. Conclusiones: El conocimiento de la enfermedad por parte de los profesionales de la salud será de vital importancia para poder desarrollar las estrategias adecuadas y protocolos de atención eficientes en los pacientes con síndrome de Apert, dando como resultado una mejor calidad de vida al paciente a corto y largo plazo.
dc.description.abstractBackground: Apert syndrome (AS) is a challenging syndromic condition for healthcare specialists because it affects the patient's overall physical, oral, and behavioral health. The knowledge of the protocols and dental management to be followed by the operator of patients with AS are of great importance in the dental field, allowing adequate and guided craniofacial and behavioral control of the patient. Objective: To present a clinical case that shows an appropriate treatment plan for a patient with Apert syndrome. Case Report: A 15-year-old female patient is diagnosed with the typical characteristics of Apert syndrome: craniosynostosis, facial malformations, and symmetrical syndactyly. Conclusions: Health professionals’ knowledge of the disease will be paramount to developing appropriate strategies and efficient care protocols in patients with Apert syndrome, resulting in a better quality of life for the patient in the short and long term.
dc.description.uriTrabajo de investigación
dc.formatapplication/pdf
dc.format.extent13 páginas
dc.identifier.citationRamos, C. Manejo odontológico en pacientes con craneosinostosis sindrómica; Reporte de caso.2023(Inédito)
dc.identifier.other1BT2023 - 1
dc.identifier.urihttps://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/21298
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Católica de Cuenca.es_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rightsAtribución 4.0 Internacionales_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.eses_ES
dc.sourceUniversidad Católica de Cuencaes_ES
dc.sourceRepositorio Institucional - UCACUEes_ES
dc.subjectACROCEFALOSINDACTILIA
dc.subjectCRANEOSINOSTOSIS
dc.subjectATENCIÓN ODONTOLÓGICA
dc.titleManejo odontológico en pacientes con craneosinostosis sindrómica; Reporte de caso.
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
thesis.degree.disciplineSalud y Bienestar
thesis.degree.grantorUniversidad Católica de Cuenca. Odontología
thesis.degree.levelTítulo Profesional
thesis.degree.nameOdontóloga
thesis.degree.programPresencial

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