Variación de los efectos de la Astaxantina sobre la motilidad y funcionalidad del semen ovino congelado
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Universidad Católica de Cuenca.
Resumen
Cryopreservation of sheep semen is fundamental for genetic improvement programs and the conservation of reproductive material; however, during freezing and thawing, oxidative stress is generated, associated with the excessive production of reactive oxygen species (ROS), affecting cell integrity and decreasing post-freezing semen quality. Given this problem, the use of antioxidants in freezing media has been proposed as a strategy to reduce cell damage and preserve sperm function. The objective of this research was to determine the functional dose of astaxanthin in cryopreserved sheep semen by evaluating variables related to sperm motility and function. Six semen samples were collected from a Kathadin ram with proven fertility. The samples were distributed into four experimental treatments: a control group and three groups supplemented with 0.5 μM, 1 μM, and 2 μM of astaxanthin. Subsequently, the semen was cryopreserved in liquid nitrogen and evaluated post-thaw using the CASA system, the Eosin-Nigrosin test, HOST, and MitoTracker Green. The results showed significant differences in functional membrane integrity and flagellar beating frequency, with favorable responses observed mainly in the treatments supplemented with 0.5 μM and 1 μM astaxanthin. Sperm viability, mitochondrial function, and most kinetic parameters did not show statistically significant differences between treatments. It is concluded that astaxanthin showed potential to improve certain functional parameters of cryopreserved ovine semen.
Keywords: astaxanthin, cryopreservation, ovine semen, sperm motility, oxidative stress
Descripción
La criopreservación del semen ovino es fundamental para los programas de mejoramiento genético y conservación de material reproductivo; sin embargo, durante la congelación y descongelación se genera estrés oxidativo asociado a la producción excesiva de especies reactivas de oxígeno (ROS), afectando la integridad celular y disminuyendo la calidad seminal post-congelación. Ante esta problemática, el uso de antioxidantes en los medios de congelación ha sido propuesto como una estrategia para reducir el daño celular y preservar la funcionalidad espermática. El objetivo de la investigación fue determinar la dosis funcional de astaxantina en semen ovino criopreservado mediante la evaluación de variables relacionadas con la motilidad y funcionalidad espermática. Se realizaron seis colectas de semen provenientes de un carnero Kathadin de fertilidad comprobada. Las muestras fueron distribuidas en cuatro tratamientos experimentales: un grupo control y tres grupos suplementados con 0,5 μM, 1 μM y 2 μM de astaxantina. Posteriormente, el semen fue criopreservado en nitrógeno líquido y evaluado post-descongelación mediante el sistema CASA, la prueba de Eosina–Nigrosina, HOST y MitoTracker Green. Los resultados evidenciaron diferencias significativas en la integridad funcional de membrana y en la frecuencia de batida flagelar, observándose respuestas favorables principalmente en los tratamientos suplementados con 0,5 μM y 1 μM de astaxantina. Asimismo, la vitalidad espermática, la funcionalidad mitocondrial y la mayoría de los parámetros cinéticos no presentaron diferencias estadísticas entre tratamientos. Se concluye que la astaxantina mostró potencial para mejorar determinados parámetros funcionales del semen ovino criopreservado.
Palabras clave: astaxantina, criopreservación, semen ovino, motilidad espermática, estrés oxidativo
Palabras clave
ASTAXANTINA, CRIOPRESERVACIÓN, SEMEN OVINO, MOTILIDAD ESPERMÁTICA, ESTRES OXIDATIVO
Citación
Apa
