Síndrome de Beckwith Wiedemann. Una revisión de la literatura

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dc.contributor.advisorAstudillo Ávila, José David
dc.contributor.authorTerán Arévalo, José David
dc.contributor.cedula0302396015es_ES
dc.contributor.other., .
dc.coverageAzogues-Ecuadores_ES
dc.date.accessioned2022-06-02T15:23:06Z
dc.date.available2022-06-02T15:23:06Z
dc.date.issued2020
dc.description.abstractObjetivo: Revisar la literatura actual relacionada con el Síndrome de Beckwith Wiedemann (BWS). Metodología: Se realizó una revisión bibliográfica sobre el Síndrome de Beckwith Wiedemann, mediante la búsqueda de artículos científicos en bases de datos como Pubmed, Scielo, Google Académico, Scopus. Para la selección de los mismos se aplicaron criterios de inclusión y exclusión, tomándose en cuenta principalmente la antigüedad con un máximo de 5 años y la relevancia de la información. Inicialmente en la búsqueda se encontraron 284 artículos, aplicando los criterios de selección se escogieron 33 artículos presentes en la bibliografía. Introducción: El BWS se considera como un trastorno genético y epigenético de hipercrecimiento con predisposición a padecer cáncer, su incidencia estimada es de 1 por cada 10.340 nacidos vivos incrementándose el riesgo mediante técnicas de reproducción asistida (TAR). Su etología en la mayoría de casos está representada por alteraciones en los mecanismos de regulación genética. Las manifestaciones clínicas principales enmarcan su forma clásica con macroglosia, onfalocele y macrosomía, sin embargo, puede presentar un amplio espectro de manifestaciones. Conclusiones: El BWS es una alteración genética y epigenética del cromosoma 11p15.5, su etiología parte en los centros de impronta genética. Sus características clínicas pueden presentarse desde su forma clásica o con un amplio espectro de manifestaciones. El diagnóstico temprano se efectúa en la etapa prenatal, basado en las principales manifestaciones clínicas permitiendo un manejo correcto. El tratamiento dependerá de cada una de las alteraciones presentes, teniendo en cuenta como prioridad aquellas que representan un riesgo vital.es_ES
dc.description.peer-review.es_ES
dc.description.uriTrabajo de investigaciónes_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.format.extent17 páginases_ES
dc.identifier.citationTerán Arévalo, JD (2020) Síndrome de Beckwith Wiedemann. Una revisión de la literatura. Universidad Católica de Cuencaes_ES
dc.identifier.doi.es_ES
dc.identifier.journal.es_ES
dc.identifier.other10BT2020-TMed-13
dc.identifier.urihttps://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/10577
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Católica de Cuenca.es_ES
dc.relation.es_ES
dc.relation.ispartofseries.;.
dc.relation.uri.es_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.eses_ES
dc.sourceUniversidad Católica de Cuencaes_ES
dc.sourceRepositorio Institucional - UCACUEes_ES
dc.subjectSíndrome de Beckwith Wiedemannes_ES
dc.subjectDiagnósticoes_ES
dc.subjectPredisposición genéticaes_ES
dc.subjectEtiopatogeniaes_ES
dc.subjectCorrelación genéticaes_ES
dc.subject.ocde.es_ES
dc.subject.ocde.es_ES
dc.titleSíndrome de Beckwith Wiedemann. Una revisión de la literaturaes_ES
dc.title.alternative.es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
thesis.degree.disciplineSalud, Servicios Socialeses_ES
thesis.degree.grantorUCACUE-Campus Universitario Azogues. Medicinaes_ES
thesis.degree.levelTítulo Profesionales_ES
thesis.degree.namePregradoes_ES
thesis.degree.programPresenciales_ES
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