Fibrosis pulmonar idiopática

Abstract

La Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) es una patología de etiología desconocida, cuyo diagnóstico suele ser tardío al presentar una sintomatología inespecífica que simula otras entidades pulmonares de mayor prevalencia, con un retraso en su diagnóstico de unos 2 años lo que conlleva una alta morbimortalidad. Metodología: Se realizó una revisión bibliográfica exhaustiva del tema en la que se incluyeron aquellos artículos científicos de relevancia relacionados con la fibrosis pulmonar idiopática, publicados en los últimos 5 años o aquellos que se consideraron pertinentes. Para ello, se empeló como motor de búsqueda PubMed. Con la métrica de Elsevier (SCIMAGO Journal Rank) se seleccionaron aquellos pertenecientes a los cuartiles 1-4. Conclusiones: La FPI es una forma de neumonía intersticial fibrosante de curso progresivo, con una evolución clínica incapacitante que reduce considerablemente la esperanza de vida del paciente y en la que el trasplante pulmonar es la alternativa más efectiva. Por ello, es importante un reconocimiento y un diagnóstico precoz, así como la identificación de aquellos factores de riesgo de progresión.