Muerte súbita cardiaca asociada al síndrome de Brugada

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dc.contributor.advisorCarpio Toro, María Daniela
dc.contributor.authorPacheco Íñiguez, Christian David
dc.contributor.cedula0106125628es_ES
dc.coverageCuenca-Ecuadores_ES
dc.date.accessioned2022-12-02T20:11:04Z
dc.date.available2022-12-02T20:11:04Z
dc.date.issued2022
dc.descriptionAntecedentes: El síndrome de Brugada considerado un trastorno hereditario asociado con fibrilación ventricular y muerte cardiaca súbita en corazones estructuralmente normal, su diagnóstico se basa en patrones electrocardiográfico característico de forma espontánea o durante pruebas de bloqueadores de canales de sodio. Actualmente un cardiodesfibrilador implantable es tratamiento de primera línea. Objetivo: Describir la asociación de muerte súbita cardiaca y el síndrome de Brugada. Metodología: Investigación tipo revisión bibliográfica. Se realizó una revisión bibliográfica, siguiendo criterios de inclusión y exclusión analizando 50 artículos publicados desde 01 enero 2018 al 30 octubre 2022, en bases de datos PubMed, Scielo, ScienceDirect. Resultados: El mecanismo patológico implica anomalías de despolarización y repolarización, inflamación de los miocitos y fibrosis en el área del tracto de salida del ventrículo derecho. Afecta al 4 a 12% de todas las muertes súbitas, afecta más al sexo masculino, entre los 30 y 40 años. La estratificación de riesgo se basa en el patrón de Brugada tipo 1, la presencia de sincopes, antecedentes familiares, y genética. Conclusiones: El síndrome de Brugada considerado una canalopatía hereditaria con elevación del segmento ST en una más de las derivaciones precordiales derechas y riesgo de fibrilación auricular y muerte cardiaca súbita, presenta una prevalencia de 1 a 5 casos por cada 10000 habitantes con una preponderancia masculina, más frecuente en el sudeste asiático, además se al cardiodesfibrilador implantable como tratamiento de primera línea.es_ES
dc.description.uriTesises_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.format.extent59 páginases_ES
dc.identifier.citationVANCUOVER: Pacheco C. Muerte súbita cardiaca asociada al síndrome de Brugada. Médico. Cuenca-Ecuador. Universidad Católica de Cuenca. 2022. [citado el DIA de MES de AÑO]. Disponible en: (dirección url en donde está el documento)es_ES
dc.identifier.other9BT2022-MTI081
dc.identifier.urihttps://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/12977
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Católica de Cuenca.es_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.eses_ES
dc.sourceUniversidad Católica de Cuencaes_ES
dc.sourceRepositorio Institucional - UCACUEes_ES
dc.subjectMUERTE SÚBITA CARDÍACAes_ES
dc.subjectSÍNDROME DE BRUGADAes_ES
dc.subjectFISIOPATOLOGÍAes_ES
dc.subjectEPIDEMIOLOGIAes_ES
dc.subjectFACTORES DE RIESGOes_ES
dc.titleMuerte súbita cardiaca asociada al síndrome de Brugadaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reviewes_ES
thesis.degree.disciplineSalud Humanaes_ES
thesis.degree.grantorUniversidad Católica de Cuenca. Unidad Académica de Salud y Bienestar. Medicinaes_ES
thesis.degree.levelTítulo Profesionales_ES
thesis.degree.nameMédicoes_ES
thesis.degree.programPresenciales_ES
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