Efecto de la L-carnitina en la criopreservación del semen de ovino.

Fecha
2021
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Editor
Universidad Católica de Cuenca.
Resumen
The objective of this study was to determine the effect of the addition of L carnitine in the cryopreservation of sheep semen, on microscopic seminal parameters after thawing. Twelve ejaculates from two merino sheep were used using the artificial vagina method, which presented an average volume of 1.3 + 0.40mL, whitish color, creamy appearance, pH of 6.6 + 0.46, initial concentration 3392, 5 ± 370.19 x 106 / ml progressive individual motility 89.6 + 5.82% and a mass motility around grade 4.7 + 0.45. Subsequently, each ejaculate was diluted with four treatments: T1 (Triladyl + L-carnitine), T2 (Triladyl), T3 (Andromed + L-carnitine) and T4 (Andromed), the diluted semen was slowly cooled to 5 ° C at its Once stored in 0.25mL straws and cryopreserved in liquid nitrogen. The frozen straws were individually thawed at 37 ° C for 60 seconds in a water bath, for the microscopic evaluation of the sperm. The results obtained after thawing, for progressive individual motility (MIP) were 76.3 ± 8.56%, 76.3 ± 12.99%, 5.2 ± 4.37% and 4.2 + 2.98% respectively. , in which it was determined that the frozen samples with the T1 and T2 treatment regardless of whether or not L-carnitine was added to them were statistically superior to T3 and T4. For vitality, 35.57 ± 11.60% were obtained for T1, 40.92 ± 13.55% for T2, 5.47 ± 5.74% for T3 and 4.09 ± 4.03% for T4, in it can be seen that in the first two treatments they statistically exceed frozen samples with T3 and T4. Regarding the amount of abnormalities, it follows the same trend as the previous results, where 9.54 ± 7.91% T1 and 8.14 ± 4.08% T2 have a lower percentage of abnormal sperm with respect to the other two treatments. When analyzing the sperm membranes, it was established that the addition of L-carnitinca in the treatments did not present an increase in the amount of sperm with the integral membrane. However, the treatment T1 with 32.31 ± 7.60% and T2 with 31.27 ± 6.70%, had a greater quantity of sperm with the integral membranes, with respect to T3 with 5.46 ± 3.52% and T4 with 4.40 ± 3.14%. In conclusion, the addition of L-carnitine as an antioxidant in the cryopreservation of sheep semen under our study conditions did not have benefits in the spermatozoa in any of the parameters studied. Keywords: L-carnitine, Andromet, Triladyl, Cryopreservation, sperm, sheep.
Descripción
El objetivo de este estudio fue determinar el efecto de la adición de L-carnitina en la criopreservación de semen ovino, sobre parámetros seminales microscópicos tras la descongelación. Se utilizó 12 eyaculados de dos ovinos merinos mediante el método de vagina artificial, que presentaron un promedio de volumen de 1,3+0,40mL, color blanquecino, aspecto cremoso, pH de 6,6+0,46, concentración inicial 3392,5±370,19 x 106/ml motilidad individual progresiva 89,6+5,82% y una motilidad masal alrededor del grado 4,7+0,45. Posteriormente, cada eyaculado se diluyo con cuatro tratamientos: T1 (Triladyl + L-carnitina), T2 (Triladyl), T3 (Andromed + L-carnitina) y T4 (Andromed), el semen diluido fue lentamente enfriado a 5°C a su vez almacenado en pajillas de 0,25mL y fue criopreservado en nitrógeno líquido. Las pajillas congeladas, se descongelaron individualmente a 37°C durante 60 segundos en baño maría, para la evaluación microscópica de los espermatozoides. Los resultados obtenidos post descongelación, para motilidad individual progresiva (MIP) fueron 76,3±8,56% , 76,3±12,99%, 5,2±4,37% y 4,2+2,98% respectivamente, en la que se determinó que las muestras congeladas con el tratamiento T1 y T2 independientemente de si se les agrego o no L-carnitina fueron superiores estadísticamente al T3 y T4. Para la vitalidad se obtuvo 35,57±11,60% para T1, 40,92±13,55% para T2, 5,47±5,74% para T3 y 4,09±4,03% para T4, en la misma se puedo observar que en los dos primeros tratamientos superan estadísticamente a muestras congeladas con T3 y T4. En cuanto a la cantidad de anormalidades sigue la misma tendencia que los resultados anteriores donde 9,54±7.91% T1 y 8,14±4,08% T2 tienen un menor porcentaje de los espermatozoides anormales con respecto a los otros dos tratamientos. Al analizar las membranas espermáticas se estableció que la adición de la L-carnitinca en los tratamientos no presento incremento de la cantidad de espermatozoides con la membrana integra. Sin embargo, el tratamiento T1 con 32,31±7.60% y T2 con 31,27±6,70%, tuvieron una mayor cantidad de espermatozoides con las membranas integras, con respecto a T3 con 5,46±3,52% y T4 con 4,40±3,14%. En conclusión, la adición de L-carnitina como antioxidante en la crioconservación de semen ovino bajo nuestras condiciones de estudio no tuvo beneficios en los espermatozoides en ninguno de los parámetros estudiado. Palabras clave: L-carnitina, Andromet, Triladyl, Criopreservación, espermatozoides, ovinos
Palabras clave
L-CAMITINA, ANDROMET, TRILADYL, CRIOPRESERVACIÓN, ESPERMATOZOIDES, OVINOS
Citación
Morocho Carchi, V. (2021). Efecto de la L-carnitina en la criopreservación del semen de ovino. [Trabajo de titulación]. Universidad Católica de Cuenca.