Proceso de atención de enfermería en un paciente con hemofilia tipo A. Reporte de caso clínico

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dc.contributor.advisorSiguenza Pacheco, Marco Antonio
dc.contributor.authorRamón Baculima, Daniela Tatiana
dc.contributor.authorOrdoñez Durazno, Daniela Valentina
dc.contributor.cedula0106030943es_ES
dc.contributor.cedula0104602511es_ES
dc.coverageCuenca-Ecuadores_ES
dc.date.accessioned2023-06-12T21:36:17Z
dc.date.available2023-06-12T21:36:17Z
dc.date.issued2023
dc.descriptionLa hemofilia A es una enfermedad genética o huérfana de baja prevalencia, ya que su aparición se considera singular y carece de opciones terapéuticas, dependiendo de la gravedad de la hemofilia se debe sujetar a distintos tratamientos, ya sea de profilaxis o a demanda. Estas han afectado a la población durante décadas, siendo una de las enfermedades hemorrágicas más importantes y con mayor morbimortalidad a nivel mundial, se trata de una alteración en la cascada de coagulación, afectando directamente al factor VIII, impidiendo la hemostasia ante posibles sangrados; estos se pueden dar en diferentes áreas corporales, siendo las más vulnerables las articulaciones y los músculos. Presentamos el caso de un varón de 10 años diagnosticado con hemofilia A severa a sus 8 meses de edad, manifestándose en primera instancia con equimosis en región inguinal, complicándose con el desarrollo de inhibidores y múltiples hemorragias. Palabras claves Hemofilia A, factor VIII, factores de riesgo, complicaciones, prevalencia, atención de enfermería.es_ES
dc.description.abstractHemophilia A is a genetic or orphan disease of low prevalence since its occurrence is considered singular and lacks therapeutic options. Depending on its severity, hemophilia should be subjected to different treatments, either prophylaxis or on demand. It has been one of the most important hemorrhagic diseases, with the highest morbidity and mortality worldwide for decades. It is an alteration in the coagulation cascade, directly affecting factor VIII, preventing hemostasis against possible bleeding; these can occur in different body areas —the most vulnerable being the joints and muscles—. The case of a 10-year-old boy diagnosed with severe hemophilia A at eight months of age initially manifested with ecchymosis in the groin, complicated by the development of inhibitors and multiple hemorrhages. Keywords Hemophilia A, factor VIII, risk factors, complications, prevalence, nursing care.es_ES
dc.description.uriTesises_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.format.extent36es_ES
dc.identifier.citationVancouveres_ES
dc.identifier.other9BT2023-ET11
dc.identifier.urihttps://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/14137
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Católica de Cuenca.es_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.eses_ES
dc.sourceUniversidad Católica de Cuencaes_ES
dc.sourceRepositorio Institucional - UCACUEes_ES
dc.subjectHemofilia Aes_ES
dc.subjectFactores de riesgoes_ES
dc.subjectComplicacioneses_ES
dc.subjectPrevalenciaes_ES
dc.subjectAtención de enfermeríaes_ES
dc.titleProceso de atención de enfermería en un paciente con hemofilia tipo A. Reporte de caso clínicoes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
thesis.degree.disciplineUnidad de Salud y Bienestares_ES
thesis.degree.grantorUniversidad Católica de Cuenca. Unidad Académica de Salud y Bienestares_ES
thesis.degree.levelTítulo Profesionales_ES
thesis.degree.nameLicenciada en Enfermeríaes_ES
thesis.degree.programPresenciales_ES
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