Control de los parámetros físico químicos y biofarmacéuticos de comprimidos de enalapril 20 mg.

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dc.contributor.advisorCárdenas Cordero, Janneth Fernanda
dc.contributor.authorChuisaca Sagbay, David Israel
dc.contributor.authorBernal Gómez, Ingrid Fernanda
dc.contributor.cedula0107129231es_ES
dc.contributor.cedula0302601869es_ES
dc.coverageCuenca - Ecuadores_ES
dc.date.accessioned2023-09-26T14:17:18Z
dc.date.available2023-09-26T14:17:18Z
dc.date.issued2023
dc.descriptionIntroducción: Este estudio de investigación expone el control de calidad de los comprimidos de Enalapril, debido a que es un medicamento para tratar una enfermedad de riesgo lo cual debe cumplir con todos los parámetros de calidad. Para respaldar los resultados que se obtuvieron en los diferentes ensayos, se recopilo información de la Farmacopea USP, así como información de otros ensayos a medicamentos en común. Objetivo: Se evaluó la calidad de diferentes comprimidos de Enalapril 20 mg a través de diferentes ensayos, con el fin de detectar posibles problemas relacionados con los comprimidos. Materiales y métodos: Se aplicó una metodología basada en un análisis bibliográfica descriptiva. Se desarrolló una búsqueda exhaustiva, recopilación y selección de información actual disponible en diversas bases de datos científicas de acceso abierto, con la finalidad de comparar resultados de laboratorio y poder comprender mejor los mismos. Resultados: Los resultados de los artículos analizados pudieron mostrar varios aspectos, los cuales cumplían con lo establecido por la farmacopea sin embargo hubo factores físicos que pueden alterar algunos resultados. Conclusión: Se pudo concluir que las diferentes casas comerciales si cumplen con los requisitos establecidos por la USP para comprimidos, sin embargo, no se debe descartar factores ambientales que pueden alterar los resultados.es_ES
dc.description.abstractIntroduction: This research study outlines the quality control of Enalapril tablets which must comply with all the quality parameters since it is a drug to treat a risk disease. Information was compiled from the United States Pharmacopoeia (USP), and information from other trials of common drugs, to support the results obtained in the different trials. Objective: The quality of different Enalapril 20 mg tablets was evaluated through different assays to detect possible problems related to the tablets. Materials and methods: A methodology based on a descriptive bibliographic analysis was applied. An exhaustive search, compilation, and selection of current information available in several open-access scientific databases was conducted to compare laboratory results and better understand them. Results: The results of the analyzed articles could show several aspects that complied with the pharmacopeia; however, physical factors could alter some results. Conclusion: It could be concluded that the different commercial companies do comply with the requirements established by the USP for tablets; however, environmental factors that may alter the results should not be discardedes_ES
dc.description.uriTrabajo de investigaciónes_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.format.extent56 páginases_ES
dc.identifier.other6BT2023-BF-71
dc.identifier.urihttps://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/15634
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Católica de Cuenca.es_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.eses_ES
dc.sourceUniversidad Católica de Cuencaes_ES
dc.sourceRepositorio Institucional - UCACUEes_ES
dc.subjectENALAPRILes_ES
dc.subjectMALEATO DE ENALAPRILes_ES
dc.subjectMK-421es_ES
dc.titleControl de los parámetros físico químicos y biofarmacéuticos de comprimidos de enalapril 20 mg.es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
thesis.degree.disciplineSalud y Bienestares_ES
thesis.degree.grantorUniversidad Católica de Cuenca. Bioquímica y farmaciaes_ES
thesis.degree.levelTítulo Profesionales_ES
thesis.degree.nameBioquímicas Farmacéuticases_ES
thesis.degree.programPresenciales_ES
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