Factores congénitos de los trastornos trombóticos arteriales en recién nacidos
Fecha
2022
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Editor
Universidad Católica de Cuenca
Resumen
Descripción
La trombosis arterial neonatal representa el 5,8% de todos los tipos de trombosis conocidos en recién nacidos, esto convierte a esta enfermedad en un punto de enfoque específico para su diagnóstico oportuno, y descifrar los factores congénitos de mayor recurrencia, se realizó una revisión sistemática PRISMA, donde se evaluaron 20 artículos de tipo observacional transversal, detallando los resultados obtenidos en cuanto al factor congénito más recurrente que en este caso es el sexo masculino, prematuridad y defectos genéticos se han mencionado además los marcadores bioquímicos y moleculares mayormente evaluados en esta muestra, demostrando que en estos casos los marcadores bioquímicos analizados con frecuencia son: antitrombina III, Proteína C y S, anticuerpos antifosfolípidos y homocisteína y como marcadores moleculares se evalúa con mayor recurrencia a: Factor V Leiden y el gen de la protrombina G20210A.
Palabras clave
Trombosis arterial neonatal;, mutación MTHFR;, mutación factor V Leiden;, Mutación G20210
Citación
VEINTIMILLA-MORALES, Nathaly Gabriela et al. Factores congénitos de los trastornos trombóticos arteriales en recién nacidos. Revista Arbitrada Interdisciplinaria de Ciencias de la Salud. Salud y Vida, [S.l.], v. 6, n. 12, p. 4-36, jul. 2022.
