Trastorno del desarrollo cortical y epilepsia refraxctaria: reporte de caso

dc.contributor.advisorMesa Cano , Isabel Cristina
dc.contributor.authorCuzco Molina , Miriam Guadalupe
dc.coverageCuenca-Ecuador
dc.date.accessioned2025-01-10T15:43:02Z
dc.date.available2025-01-10T15:43:02Z
dc.date.issued2024
dc.descriptionIntroducción: La epilepsia afecta al desarrollo cortical comprometiendo las funciones mentales superiores, y está asociado a malformaciones del desarrollo la tasa de recurrencia es elevada, las mutaciones somáticas pueden detectarse en alrededor del 30 % de los pacientes con malformación del desarrollo cortical, en el 76% de las epilepsias refractarias se presentan como epilepsias farmacorresistentes. Objetivo: determinar el manejo y terapéutica de trastorno del desarrollo cortical y epilepsia refractaria en un caso clínico, con el fin de establecer elementos novedosos e instructivos de la enfermedad.  Metodología: estudio de caso clínico de tipo descriptiva, retrospectivo. La técnica empleada para la recolección de la información del caso fue mediante la revisión de historia clínica y para la descripción de la patología fue mediante la recopilación de artículos extraídos de bases de datos reconocidas como: Scopus, PorQuest, Pubmed, web of science, lilacs. Como criterio de inclusión: artículos publicados en los últimos 5 años, en español e inglés. El proceso ético legal se cumple con la firma del asentimiento.  Resultados: Paciente masculino de 6 años de edad, debuta con eventos de características epilépticas a los 5 años, es valorado por medico quien prescribe Valcote y lamotrigina sin embargo las crisis se vuelven refractarias, por lo que se suma clobazan (ubadam) sin mejoría este paciente tiene compromiso con la función cognitiva, conforme pasan los meses paciente sufre deterioro de la función, en la resonancia magnética tiene las heterotopias por lo que el paciente es catalogado como trastorno del desarrollo cortical y epilepsia refractaria, al momento cursa estable sin crisis convulsivas con medicación. Conclusiones: existe una prevalencia elevada de la epilepsia refractaria en pacientes con trastornos del desarrollo cortical, su principal manifestación son las crisis convulsivas y el compromiso neurológico, el diagnóstico incluye la clínica, estudios de imagen, electroencefalograma y detalle genético. Más de la mitad de pacientes requieren 2 o más medicamentos para poder controlar las crisis. El tratamiento puede requerir intervención quirúrgica si no mejora con los fármacos habituales, y la dieta complementaria cetógena es importante en el tratamiento. Área de estudio general: Medicina. Área de estudio específica: Neurología. Tipo de estudio:  Casos clínicos / Clinical cases.
dc.description.uriTrabajo de investigación
dc.formatapplication/pdf
dc.format.extent17 páginas
dc.identifier.citationCuzco Molina, M. G., Mesa Cano, I. C. ., & Merchán Coronel, M. G. (2024). Trastorno del desarrollo cortical y epilepsia refractaria: reporte de caso. AlfaPublicaciones, 6(3.2), 45–66. https://doi.org/10.33262/ap.v6i3.2.531
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.33262/ap.v6i3.2.531
dc.identifier.journalAlfa Publicaciones
dc.identifier.other19BT-2024-TGC32
dc.identifier.urihttps://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/19004
dc.language.isoeng
dc.publisherUniversidad Católica de Cuenca
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceUniversidad Catolica de Cuenca , UCACUE
dc.subjectEPILEPSIA REFRACTARIA; SÍNDROMES EPILÉPTICOS; PEDIATRÍA; TRASTORNOS GENERALIZADOS DEL DESARROLLO INFANTIL
dc.titleTrastorno del desarrollo cortical y epilepsia refraxctaria: reporte de caso
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
thesis.degree.disciplineMaestría en Gestión del Cuidado
thesis.degree.grantorUniversidad Católica de Cuenca. Unidad Académica de Posgrado
thesis.degree.levelMaestría
thesis.degree.programPresencial

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