Abordaje diagnóstico y tratamiento del síndrome de Rendu-Osler-Weber

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dc.contributor.advisorPuente Mosquera, Karola Adriana
dc.contributor.authorRuiz Procel, Fabricio Josue
dc.contributor.cedula0705429892es_ES
dc.coverageCuenca-Ecuadores_ES
dc.date.accessioned2023-09-20T19:16:50Z
dc.date.available2023-09-20T19:16:50Z
dc.date.issued2023
dc.descriptionEl síndrome de Rendu-Osler-Weber, también conocido como telangiectasia hemorrágica hereditaria, es una enfermedad genética de predominio hereditario autosómico dominante que se caracteriza por la presencia de malformaciones arteriovenosas y lesiones telangiectasicas especialmente en la piel, mucosas, tracto digestivo y sistema respiratorio. El objetivo del presente estudio es describir el abordaje diagnóstico y tratamiento. Estas malformaciones pueden provocar episodios recurrentes de sangrado llevando a complicaciones, como anemia e insuficiencia cardiaca. Su prevalencia es aproximadamente 1 de cada 5,000 personas en todo el mundo. Sin embargo, debido a la naturaleza subdiagnosticada de la enfermedad, es posible que este número subestime su verdadera prevalencia. Es crucial determinar las opciones terapéuticas más efectivas y seguras para el manejo de este síndrome. Incluyendo medidas farmacológicas, intervenciones quirúrgicas y terapias de radiología intervencionista. La presencia de malformaciones arteriovenosas puede causar accidentes cerebrovasculares o hemorragias, lo que demuestra su relevancia. El diagnóstico temprano y adecuado es crucial y es importante crear conciencia en la comunidad médica y educar a los profesionales de la salud, para facilitar su detección y diagnóstico. La investigación de terapias futuras y el asesoramiento genético, ayudaría a identificar biomarcadores, dianas específicas de tratamiento y enfoques terapéuticos innovadores que puedan mejorar su salud y calidad de vidaes_ES
dc.description.abstractRendu-Osler-Weber syndrome, also known as hereditary hemorrhagic telangiectasia, is a genetic disease of autosomal dominant hereditary predominance that is characterized by the presence of arteriovenous malformations and telangiectasia lesions especially in the skin, mucous membranes, digestive tract and respiratory system. The objective of this study is to describe the diagnostic and treatment approach. These malformations can cause recurrent episodes of bleeding leading to complications, such as anemia and heart failure. Its prevalence is approximately 1 in every 5,000 people worldwide. However, due to the underdiagnosed nature of the disease, it is possible that this number underestimates its true prevalence. It is crucial to determine the most effective and safe therapeutic options for the management of this syndrome. Including pharmacological measures, surgical interventions and interventional radiology therapies. The presence of arteriovenous malformations can cause strokes or hemorrhages, which demonstrates its relevance. Early and proper diagnosis is crucial and it is important to raise awareness in the medical community and educate health professionals, to facilitate their detection and diagnosis. Research into future therapies and genetic counseling would help identify biomarkers, specific treatment targets and innovative therapeutic approaches that can improve your health and quality of life.es_ES
dc.description.peer-reviewRevisión bibliográfica narrativaes_ES
dc.description.uriTesises_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.format.extent26 páginases_ES
dc.identifier.citationVANCUOVER: Ruiz F. Abordaje diagnóstico y tratamiento del síndrome de Rendu-Osler-Weber. Médico. Cuenca-Ecuador. Universidad Católica de Cuenca. 2023. [citado el DIA de MES de AÑO]. Disponible en: https://doi.org/10.56048/MQR20225.7.3.2023.2603-2628es_ES
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.56048/MQR20225.7.3.2023.2603-2628es_ES
dc.identifier.journalRevista Multidisciplinaria Arbitrada de Investigación Científicaes_ES
dc.identifier.other9BT2023-MTI163
dc.identifier.urihttps://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/15539
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Católica de Cuenca.es_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.eses_ES
dc.sourceUniversidad Católica de Cuencaes_ES
dc.sourceRepositorio Institucional - UCACUEes_ES
dc.subjectDIAGNOSTICOes_ES
dc.subjectMALFORMACIONES ARTERIOVENOSASes_ES
dc.subjectSÍNDROME DE RENDU-OSLER - WEBERes_ES
dc.subjectTELANGIECTASIASes_ES
dc.subjectTRATAMIENTOSes_ES
dc.titleAbordaje diagnóstico y tratamiento del síndrome de Rendu-Osler-Weberes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
thesis.degree.disciplineSalud Humanaes_ES
thesis.degree.grantorUniversidad Católica de Cuenca. Unidad Académica de Salud y Bienestar. Medicinaes_ES
thesis.degree.levelTítulo Profesionales_ES
thesis.degree.nameMédicoes_ES
thesis.degree.programPresenciales_ES
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