Síndrome antifosfolipídico
Fecha
2024
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Editor
Universidad Católica de Cuenca.
Resumen
Antiphospholipid syndrome (APS), also known as Hughes syndrome, was first described in 1983. This disorder is characterized by mistakenly attacking normal blood proteins, causing hypercoagulability, and contributing to the formation of blood clots in veins, arteries, and organs. There are two types of APS: Primary APS (PAPS) and Secondary APS (SAPS), which is understood as secondary when it is accompanied by other diseases that affect the immune system, as in the case of systemic lupus erythematosus (SLE), rheumatoid arthritis, and Sjögren's syndrome; it is referred as primary when it occurs without any visible cause. In addition, in specific cases, it is called catastrophic APS, which generates a multiorgan failure and can cause the death of those who suffer from it. Its worldwide prevalence is estimated at 1 to 5%, which represents 40 to 50 cases per 100,000 individuals of the world population. This syndrome affects more females than males, and in pregnant women, there is a higher risk of miscarriages and stillbirths. The most commonly used treatment for this syndrome is anticoagulants; in the case of pregnant women, heparin and low-dose aspirin have been used. The factors for diagnosis include age and gender, and, in the case of a woman, to verify that the patient is not pregnant.
Descripción
El síndrome Antifosfolipídico (SAF), también conocido como el síndrome de Hughes, fue descripto por primera vez en 1983. Este trastorno se caracteriza por atacar por error a las proteínas normales de la sangre generando hipercoagulabilidad y contribuye en la formación de coágulos de sangre venas, arterias y en los distintos órganos. Existen dos tipos de SAF: El SAF primario (SAFP) y el SAF Secundario (SAFS), en el que se entiende como secundario cuando está acompañado de otras enfermedades que afectan al sistema inmunitario como es el caso del Lupus eritematoso sistémico (LES), artritis reumatoide y el síndrome de Sjögren; Y se habla de primaria cuando se presenta sin causa aparente. Y en casos muy particulares se habla de SAF Catastrófico que genera una falla multiorgánica y puede causar la muerte de las personas que los padecen. Se estima que su prevalencia a nivel mundial, es del 1 al 5%, lo que representa de 40 a 50 casos por cada 100.000 individuos de la población mundial. Este síndrome afecta mayormente al género femenino que, al masculino, en el caso de las mujeres en estado de gestación, presentan un mayor riesgo de presentar abortos espontáneos y muertes fetales. El tratamiento más empleado para este síndrome es los anticoagulantes, en el caso de las mujeres gestantes se ha hecho el uso de heparina y aspirina en dosificación baja. Y entre los factores para un diagnóstico es la edad, género y en el caso de ser una mujer verificar que no se encuentre embarazada.
Palabras clave
SÍNDROME ANTIFOSFOLIPÍDICO, SÍNDROME DE HUGHES, COMPLICACIONES, ABORDAJE TERAPÉUTICO, FACTORES DE RIESGO
Citación
Apa
