Muñoz Palomeque, Danilo GustavoPatiño González, Franklin David2025-06-102025-06-102024VANCUOVER: Patiño F. Síndrome de Mondor. Revisión bibliográfica. Médico. Cuenca-Ecuador. Universidad Católica de Cuenca. 2024. [citado el DIA de MES de AÑO]. Disponible en: (dirección url en donde está el documento)9BT2024-MTI305https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/20080La trombosis venosa representa una de las causas de morbimortalidad y discapacidad a nivel mundial, y su incidencia sigue en ascenso. Por otro lado, la tromboflebitis del vaso dorsal del genital masculino, es determinada como el síndrome de Mondor. Ahora bien, esta patología es considerada infrecuente y catalogada como rara entre todos los tipos de flebitis existentes, su incidencia es inferior entre 0,9 y 0,5% de pacientes que muestran la sintomatología, y representa una recurrencia del 5%. El margen de edad para esta afección es amplio, la cual incluye al sexo masculino entre los 21 a 70 años, pero con un rango de mayor incidencia en los hombres jóvenes, sexualmente activos entre 20 a 45 años de edad. Su diagnóstico es sencillo y se basa en los exámenes clínicos del paciente. Sin embargo, existen casos que ocurren secundarios de otra enfermedad subyacente, incluyendo malignidad, el estado de hipercoagulabilidad y la vasculitis. Es importante identificar con precisión y evaluar objetivamente para poder evitar cualquier tratamiento invasivo innecesario. Se realizó mediante una revisión bibliográfica tipo narrativa de estudios preclínicos y clínicos, a través de la búsqueda de artículos publicados en las bases de datos como Scopus, Web of Science, Springer y Pubmed. Con la finalidad de lograr compilar información importante, que sirva de apoyo a la comunidad médica, permitiendo informar y agilizar una investigación sobre esta patología rara e infrecuente.Venous thrombosis represents one of the causes of morbimortality and disability worldwide, and its incidence continues to increase. Additionally, thrombophlebitis of the dorsal vessel of the male genitalia is known as Mondor's syndrome and is considered infrequent and rare among all the existing types of phlebitis; its incidence is less than 0.9 to 0.5% of patients presenting with symptoms and represents a recurrence of 5%. The age range for this condition is wide, including males between 21 and 70 years of age, but with a higher incidence in young, sexually active men between 20 and 45 years of age. Diagnosis is simple and is based on clinical examination of the patient. However, some cases are secondary to other underlying diseases, such as malignancies, hypercoagulable state, and vasculitis. It is important to accurately identify and objectively evaluate to avoid unnecessary invasive treatment. A narrative literature review of preclinical and clinical studies was conducted by searching for articles published in Scopus, Web of Science, Springer, and PubMed databases. The aim was to compile important information that would support the medical community, enabling to inform and speed up research on this rare pathology.application/pdf25 páginasspainfo:eu-repo/semantics/openAccessAtribución 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.esAFECCIÓN, MIEMBRO GENITAL MASCULINO, SÍNDROME DE MONDOR, TROMBOSIS, VENACONDITION, MALE GENITAL MEMBER, MONDOR'S SYNDROME, THROMBOSIS, VEINinfo:eu-repo/semantics/review