Reiban Espinoza, Esteban AdrianNaula Vizhco, Jenny Paola2023-09-192023-09-192023VANCUOVER: Naula J. Enfermedad de Castleman multicentrica. Reporte de caso . Médico. Cuenca-Ecuador. Universidad Católica de Cuenca. 2023. [citado el DIA de MES de AÑO]. Disponible en: https://doi.org/10.56048/MQR20225.7.3.2023.3379BT2023-MTI156https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/15510Antecedentes: La hiperplasia ganglionar angiofolicular, hiperplasia linfoide gigante, hamartoma linfoide, linforeticuloma folicular o enfermedad de Castleman se caracteriza por crecimiento no clonal ganglionar hiperplásico, a pesar de tener baja incidencia y prevalencia presenta elevada morbimortalidad cuando el diagnóstico es tardío. Descripción del caso: se describe el caso de una paciente que acude por cuadro de aumento de volumen en cuello desde aproximadamente 4 años, caracterizado por aumento de volumen en región cervical izquierda, acompañado de alteración en el equilibrio con presencia posterior de astenia, y dolor en brazo derecho. Conclusiones: La enfermedad de Castleman es una patología poco frecuente con variedad histológica, a pesar de que las manifestaciones clínicas se presentan tardíamente como consecuencia de la proliferación monoclonal, se debe tener sospecha diagnostica ante una mujer en edad fértil con múltiples adenopatías.Background: Angiofollicular lymph node hyperplasia, giant lymphoid hyperplasia, lymphoid hamartoma, follicular lymphoreticuloma, or Castleman's disease is characterized by non-clonal hyperplastic lymph node growth. Despite its low incidence and prevalence, it has high morbidity and mortality when diagnosed late. Case Description: We describe a case of a patient who came in with an increased neck volume present for approximately 4 years, characterized by swelling in the left cervical region, accompanied by balance alterations followed by asthenia, and pain in the right arm. Conclusions: Castleman's disease is a rare pathology with histological variety. Even though clinical manifestations present late as a consequence of monoclonal proliferation, there should be diagnostic suspicion when facing a woman of childbearing age with multiple adenopathies.application/pdf19 páginasspainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.esENFERMEDAD DE CASTLEMANTRASTORNOS LINFOPROLIFERATIVOSMULTICÉNTRICAENFERMEDADES LINFATICASHNLGinfo:eu-repo/semantics/articlehttps://doi.org/10.56048/MQR20225.7.3.2023.3379-3397Revista Multidisciplinaria Arbitrada de Investigación Científica