González Ortega, Àlvaro FernandoIllescas Farfán, Estefanía2025-04-232025-04-232024VANCUOVER: Illescas E. Predisposición familiar para espondilitis anquilosante: una serie de casos. Médico. Cuenca-Ecuador. Universidad Católica de Cuenca. 2024. [citado el DIA de MES de AÑO]. Disponible en: (dirección url en donde está el documento)9BT2024-MTI154https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/19637Antecedentes: la espondilitis anquilosante (EA) pertenece al grupo de enfermedades denominadas espondiloartropatías o espondiloartritis, se caracteriza por ser una patología inflamatoria crónica, autolimitada afecta a la articulación de la columna vertebral, sacroilíaca y en menor medida a las articulaciones periféricas, se caracteriza por sinovitis, entesitis y anquilosis. Presentación de los casos: se presenta 3 miembros masculinos de una misma familia que tienen diagnóstico de espondilitis anquilosante, los cuales presentan signos, síntomas y el HLA-B27 positivo, mientras que un caso femenino sin signos claros de la enfermedad pero con HLA-B27 positivo. Objetivo: describir los factores que determinan la aparición de la EA y por qué el antígeno leucocitario humano (HLA-B27) no causa la enfermedad en todas las personas. Conclusiones: debido a que el diagnóstico de EA representa un reto clínico por lo infrecuente de la enfermedad, los casos presentados exhiben diferentes variaciones clínicas según la edad y sexo, encontrándose diferentes descubrimientos en estudios por imágenes radiológicas, así como diferentes hallazgos radiológicos lo cual incide directamente en la evolución de cada pacientes. Por lo que debe conocerse la enfermedad para realizar la detección más precoz y brindar una mejor atenciónAntecedents: Ankylosing spondylitis (AS) belongs to the group of diseases called spondyloarthropathies or spondyloarthritis. It is defined as a chronic, self-limiting inflammatory pathology that affects the articulated vertebral column, sacroiliac joint, and, to a lesser extent, the peripheral joints. It is characterized by synovitis, enthesitis, and ankylosis. Presentation of the cases: Three male members of the same family have a diagnosis of ankylosing spondylitis and present signs, symptoms, and a positive HLA-B27. Moreover, a female case presented no apparent signs of the disease but showed HLA-B27 positive. Objective: To describe the factors that determine the appearance of AS and why the human leukocyte antigen (HLA-B27) does not cause the disease in all people. Conclusions: As the diagnosis of AS represents a clinical challenge due to the rarity of the disease, the cases presented exhibit different clinical variations depending on age and sex, finding different discoveries in radiological imaging studies, as well as different radiological findings which influence directly in the evolution of each patient. Therefore, the disease must be known so that earlier detection can be carried out and better care can be providedapplication/pdf39 páginasspainfo:eu-repo/semantics/openAccessAtribución 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.esAMBIENTEESPONDILITIS ANQUILOSANTEGENÉTICAPREDISPOSICIÓNSEXOinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis