Pozo Palacios, Juan CarlosDurán Guerrero, María Cielo2024-04-162024-04-162023Duran Guerrero MC, Pozo Palacios JC. Tratamientos empleados para el síndrome de Dravet. revistavive [Internet]. 14 de febrero de 2023 [citado 8 de abril de 2024];6(16):172-8. Disponible en: https://revistavive.org/index.php/revistavive/article/view/2919BT2023-MTI317https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/17230Se estima que el síndrome de Dravet (SD), una encefalopatía epiléptica y del desarrollo grave, y que ocurre en 1/15.700 nacidos vivos. Se caracteriza por una epilepsia resistente a los medicamentos que se presenta en el primer año de vida con convulsiones prolongadas acompañadas de fiebre o cambios de temperatura, a menudo de naturaleza hemiclónica, seguidas de convulsiones no provocadas de diversos tipos. Objetivo. Describir los tratamientos empleados para el Síndrome de Dravet. Metodología. Se realizó una revisión bibliográfica sistemática, en la cual se realizaron búsquedas en bases de datos científicas como Pubmed, Dialnet, Sciencedirect, Scielo y Scopus. Un total de 30 artículos fueron utilizados para el Desarrollo de todo el artículo, dentro de los cuales, 12 fueron utilizados en resultados y discusión. Los artículos pasaron por diferentes etapas de filtrado, con el fin de ser considerados pertinentes para este estudio. Los criterios de inclusión fueron que han sido publicados en los últimos 5 años, en idioma inglés y español, entre otros. Conclusiones. El síndrome de Dravet se trata de un síndrome poco frecuente, pero con altos porcentajes de mortalidad. La sintomatología está asociada en más del 90% a la presencia del gén SCN1A, convulsiones y dificultades de tipo cognitiva, además En esta investigación, se pudo constatar que los pacientes suelen utilizar una importante variedad de medicamentos, dando como resultado una polifarmacia en su terapia.Dravet syndrome (DS), a severe epileptic and developmental encephalopathy, is estimated to occur in 1/15,700 live births. It is characterized by drug-resistant epilepsy presenting in the first year of life with prolonged seizures accompanied by fever or temperature changes, often hemiclonic in nature, followed by unprovoked seizures of various types. Objective. Describe the treatments used for Dravet Syndrome. Methodology. A systematic bibliographic review was carried out, in which searches were carried out in scientific databases such as Pubmed, Dialnet, Sciencedirect, Scielo and Scopus. A total of 30 articles were used for the Development of the entire article, among which, 12 were used in results and discussion. The articles went through different stages of filtering, in order to be considered relevant for this study. The inclusion criteria were that they had been published in the last 5 years, in English and Spanish, among others. Conclusions. Dravet syndrome is a rare syndrome, but with high mortality rates. The symptoms are associated in more than 90% with the presence of the SCN1A gene, seizures and cognitive difficulties, in addition. In this investigation, it was found that patients usually use a significant variety of medications, resulting in polypharmacy in their therapy.application/pdf11 páginasspainfo:eu-repo/semantics/openAccessAtribución 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.esTERAPÉUTICADIAGNÓSTICOEPILEPSIAENCEFALOPATIAinfo:eu-repo/semantics/articlehttps://doi.org/10.33996/revistavive.v6i16.216Revista VIVE