Quizhpi Paredes, Diana ElizabethBarreto Ramírez, Briggitte Virginia2025-04-162025-04-162024VANCUOVER: Barreto D. Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa en pacientes pediátricos. Médico. Cuenca-Ecuador. Universidad Católica de Cuenca. 2024. [citado el DIA de MES de AÑO]. Disponible en: (dirección url en donde está el documento)9BT2024-MTI103https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/19556El déficit de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa (G6PD) se ha evidenciado en millones de personas alrededor del mundo, con una prevalencia significativa en ciertas regiones de Asia y África, y algunas áreas de Latinoamerica y el Caribe. Esta deficiencia, que a menudo se hereda y está ligada al cromosoma X, es más común en hombres. Las causas de la deficiencia de G6PD pueden distribuirse en dos categorías primordiales como son las de origen hereditario y las adquiridas. Esta investigación tiene como objetivo determinar el déficit G6PD en pacientes pediátricos, se plantearon interrogantes como la prevalencia de la deficiencia, los factores de riesgo específicos, las manifestaciones clínicas, los procedimientos diagnósticos y las alternativas de tratamiento. Para completar esta revisión bibliográfica, se efectuó una exploración absoluta en varias bases de datos, como Science Direct, Pubmed, Scielo y Dialnet. Estos resultados arrojaron que, en pacientes pediátricos, los factores asociados al desarrollo de la deficiencia de G6PD, la ingestión de ciertas leguminosas como las habas crudas o mal cocidas, infecciones virales o bacterianas que generen estrés oxidativo y ciertos medicamentos y sustancias químicas oxidantes. El manejo de esta condición se basa en la prevención, evitando la exposición a desencadenantes, ya que no existe un tratamiento específico para reemplazar la enzima G6PD. de sangre en pacientes. La investigación continua y el desarrollo de terapias genéticas ofrecen perspectivas alentadoras para optimizar la calidad de vida del paciente que padece esta patologíaGlucose 6 phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency has been evident in millions of people around the world, with a significant prevalence in certain regions of Asia and Africa, and some areas of Latin America and the Caribbean. This deficiency, which is often inherited and linked to the X chromosome, is more common in men. The causes of G6PD deficiency can be divided into two main categories hereditary and acquired. This research aims to determine the G6PD deficiency in pediatric patients, questions were raised such as the prevalence of the deficiency, specific risk factors, clinical manifestations, diagnostic procedures and treatment alternatives. To complete this bibliographic review, an absolute exploration was carried out in several databases, such as Science Direct, Pubmed, Scielo and Dialnet. These results showed that, in pediatric patients, the factors associated with the development of G6PD deficiency were the ingestion of certain legumes such as raw or poorly cooked beans, viral or bacterial infections that generate oxidative stress, and certain medications and oxidant chemicals. The management of this condition is based on prevention, avoiding exposure to triggers, since there is no specific treatment to replace the G6PD enzyme. of blood in patients. Continuous research and the development of genetic therapies offer encouraging perspectives to optimize the quality of life of patients suffering from this pathology.application/pdf41 páginasspainfo:eu-repo/semantics/openAccessAtribución 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.esANOMALÍAS CONGÉNITASCÉLULAS SANGUÍNEASGLUCOSA 6 FOSTATO DESHIDROGENASAHEMOLISIS, KERNICTERUSinfo:eu-repo/semantics/review