Jaramillo Álvarez, ChristianSivisaca Lojano, Greys Nayeli2024-02-162024-02-162024VANCUOVER: Sivisaca G. Agenesia del cuerpo calloso: reporte de un caso. Médico. Cuenca-Ecuador. Universidad Católica de Cuenca. 2024. [citado el DIA de MES de AÑO]. Disponible en: (dirección url en donde está el documento)9BT2024-MTI011https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/16767La agenesia del cuerpo calloso se define como la malformación congénita que se presenta por la ausencia parcial o total de las principales fibras comisurales del cuerpo calloso que permiten la conexión de los hemisferios cerebrales. Su etiología es incierta debido a que se considera que la mayoría de casos son por una causa aislada por ello resulta esencial una historia clínica detallada, una valoración de imagen adecuada con ecografía y resonancia magnética debido a que los pacientes que presentan dicha enfermedad presentan deficiencias intelectuales o psicosociales. Por lo cual se realiza un estudio de reporte de caso cuyo objetivo es describir la evolución clínica de un paciente con diagnóstico de agenesia del cuerpo calloso a través de un análisis crítico, apoyándose en la literatura disponible sobre el tema seleccionando artículos publicados en los últimos 5 años. El estudio corresponde a un paciente femenino de 11 años que a partir de los 5 meses sufre un retraso en el neurodesarrollo es tratada por neurólogo pediatra que recomienda realizarle una resonancia magnética donde se visualiza una ausencia del cuerpo calloso, ventrículos laterales dismórficos con pérdida de septum pellucidum, paciente diagnosticada a los 3 años de vida con tratamiento a base de terapias físicas y de lenguaje.Agenesis of the corpus callosum is defined as a congenital malformation characterized by partial or complete absence of the primary commissural fibers of the corpus callosum, which allow the connection between the cerebral hemispheres. Its etiology is uncertain since most cases are considered to be isolated incidents, thus requiring a detailed clinical history and appropriate imaging assessment with ultrasound and magnetic resonance imaging. Patients with this condition often exhibit intellectual or psychosocial deficiencies. Therefore, a case report study aimed to describe the clinical evolution of a patient diagnosed with agenesis of the corpus callosum through a critical analysis supported by available literature on the subject, selecting articles published within the last five years. The study involves an 11-year-old female patient who experienced developmental delay from the age of 5 months. A pediatric neurologist evaluated her and recommended a magnetic resonance imaging scan, revealing the absence of the corpus callosum and dysmorphic lateral ventricles with loss of the septum pellucidum. The patient was diagnosed at the age of 3 years and received treatment consisting of physical and language therapiesapplication/pdf29 páginasspainfo:eu-repo/semantics/openAccessAtribución 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.esCUERPO CALLOSOMALFORMACIÓN CONGÉNITAAGENESIASEPTUM PELLUCIDUMRESONANCIA MAGNETICAinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis