Yánez Castro, Jorge LuisNeira Narvaéz, María de los Angeles2025-05-292025-05-292024VANCUOVER: Neira M. Enfermedad de Moyamoya. Médico. Cuenca-Ecuador. Universidad Católica de Cuenca. 2024. [citado el DIA de MES de AÑO]. Disponible en: (dirección url en donde está el documento)9BT2024-MTI259https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/19977Introducción y objetivo: la enfermedad de Moyamoya se presenta en < 1% de la población a nivel mundial, siendo más prevalente en países asiáticos en comparación con Latinoamérica, en donde han reportado pocos casos. No obstante, en nuestro medio hasta el momento no se han descrito casos relacionados con esta enfermedad. El diagnóstico se centra en la clínica, además de imágenes angiográficas de estenosis del polígono de Willis, y una alternativa terapéutica eficaz es el tratamiento endovascular. El objetivo del reporte de caso es determinar la enfermedad de Moyamoya debido a su baja prevalencia. Caso clínico: paciente masculino de 36 años con antecedente de discapacidad física e intelectual del 50%. Acude por cefalea intensa acompañada de síncope, secundario a accidente cerebrovascular hemorrágico en tratamiento clínico. Luego de exámenes complementarios se llega al diagnóstico de enfermedad de Moyamoya. El paciente permanece hospitalizado por 28 días, se estabiliza clínica y hemodinámicamente, se encuentra en espera de tratamiento quirúrgico. Conclusiones: la enfermedad de Moyamoya es considerado un trastorno poco común a nivel mundial y en nuestro medio, su diagnóstico se realiza con la clínica y angiotomografía, el tratamiento endovascular puede ser una alternativa eficaz, además presenta complicaciones, así como: deterioro cognitivo afectando (memoria, atención, función ejecutiva), discapacidad física, afasia, presentando un impacto en la calidad de vida del paciente.Introduction and objective: Moyamoya Disease occurs in < 1% of the population worldwide, being more prevalent in Asian countries compared to Latin America, where few cases have been reported. However, no cases related to this disease have been described in our country so far. The diagnosis relies on clinical observations, along with angiographic stricture scans of the Circle of Willis. An endovascular treatment presents an effective therapeutic option. The objective of this case report is to determine Moyamoya Disease due to its low prevalence. Clinical case: It is observed a thirty six-year-old male patient with a history of physical and intellectual disability of 50%. He attended presenting a severe headache accompanied by syncope, secondary to hemorrhagic stroke under clinical treatment. After complementary examinations, a diagnosis of Moyamoya Disease was made. The patient remained hospitalized for 28 days, and was clinically and hemodynamically stabilized, and was awaiting surgical treatment. Conclusion: Moyamoya Disease is considered an uncommon disorder worldwide and, in our midst, its diagnosis is made with clinical and angiotomography. An endovascular treatment can be an effective alternative. Additionally, he also presents complications, such as: cognitive impairment affecting memory, attention, executive function, physical disability, and aphasia, having an impact on the patient's quality of life.application/pdf33 páginasspainfo:eu-repo/semantics/openAccessAtribución 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.es"DIAGNÓSTICO CLÍNICO, ENDOVASCULAR, ENFERMEDAD DE MOYAMOYACLINICAL DIAGNOSIS, ENDOVASCULAR, MOYAMOYA DISEASEinfo:eu-repo/semantics/article