Reinoso Quezada, Santiago JoséRamos González , Claudia Arianna2026-01-152026-01-152023Ramos, C. Manejo odontológico en pacientes con craneosinostosis sindrómica; Reporte de caso.2023(Inédito)1BT2023 - 1https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/21298Antecedes: El Síndrome de Apert es un estado sindrómico desafiante para los especialistas en el área de la salud ya que afecta al paciente de manera general en su salud física, bucal y conductual. El conocimiento de los protocolos a seguir y manejo dental por parte del operador hacia pacientes con SA son de gran importancia dentro del campo odontológico permitiendo un adecuado y guiado control craneofacial y comportamental del paciente. Objetivo: El objetivo de este artículo es presentar un caso clínico donde se evidencia un plan de tratamiento adecuado a un paciente con Síndrome de Apert. Reporte de caso: Se reporta un paciente de sexo femenino de 15 años de edad que presenta la triada característica de síndrome de Apert: craneosinostosis, malformaciones faciales y sindactilia simétrica. Conclusiones: El conocimiento de la enfermedad por parte de los profesionales de la salud será de vital importancia para poder desarrollar las estrategias adecuadas y protocolos de atención eficientes en los pacientes con síndrome de Apert, dando como resultado una mejor calidad de vida al paciente a corto y largo plazo.Background: Apert syndrome (AS) is a challenging syndromic condition for healthcare specialists because it affects the patient's overall physical, oral, and behavioral health. The knowledge of the protocols and dental management to be followed by the operator of patients with AS are of great importance in the dental field, allowing adequate and guided craniofacial and behavioral control of the patient. Objective: To present a clinical case that shows an appropriate treatment plan for a patient with Apert syndrome. Case Report: A 15-year-old female patient is diagnosed with the typical characteristics of Apert syndrome: craniosynostosis, facial malformations, and symmetrical syndactyly. Conclusions: Health professionals’ knowledge of the disease will be paramount to developing appropriate strategies and efficient care protocols in patients with Apert syndrome, resulting in a better quality of life for the patient in the short and long term.application/pdf13 páginasspainfo:eu-repo/semantics/openAccessAtribución 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.esACROCEFALOSINDACTILIACRANEOSINOSTOSISATENCIÓN ODONTOLÓGICAinfo:eu-repo/semantics/article