Esqueda Jiménez, Aleifel AntonioNaranjo Bastidas, Josafat Joel2025-04-252025-04-252024VANCUOVER: Naranjo J. Actualización en el diagnóstico y tratamiento de cardiomiopatía amiloide por transtiretina. Médico. Cuenca-Ecuador. Universidad Católica de Cuenca. 2024. [citado el DIA de MES de AÑO]. Disponible en: (dirección url en donde está el documento)9BT2024-MTI181https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/19691Introducción: La cardiomiopatía amiloide transtiretina es una de las presentaciones más comunes de amiloidosis sistémica que se caracteriza por la acumulación de fibras amiloides en el músculo cardiaco por causas de una proteína mal plegada llamada transtiretina, provocando una miocardiopatía de carácter restrictivo Objetivo general: Describir la actualización en el diagnóstico y tratamiento de cardiomiopatía amiloide transtiretina Metodología: Esta investigación es un tipo de estudio descriptivo y narrativo, el cual se llevó a cabo mediante la búsqueda de artículos que cumplan con los criterios de exclusión y esta se realizó mediante los siguientes buscadores: Scopus, Scielo, Pubmed y Web of Science, la búsqueda se limitará al período de los últimos 5 años. Se tomó en cuenta las siguientes palabras claves: cardiomiopatía amiloide transtiretina, amiloidosis, eficacia, beneficios, diagnóstico, tratamiento, tafimidis, insuficiencia cardiaca. Se realizará la combinación de estas a través de los operadores booleanos “And”, “Or” y “Not”, en idiomas inglés y español Resultados: La actualización de métodos como la gammagrafía con tecnecio y resonancia son útiles para detectar la cardiomiopatía amiloide transtiretina en estadios precoces. Además, el tratamiento con tafimidis reduce la mortalidad y el ingreso intrahospitalario en complicaciones de la enfermedad.Introduction: Transthyretin amyloid cardiomyopathy is one of the most common presentations of systemic amyloidosis characterized by the accumulation of amyloid fibers in the cardiac muscle due to a misfolded protein called transthyretin, causing a restrictive cardiomyopathy. Objective: To describe the update in the diagnosis and treatment of transthyretin amyloid cardiomyopathy Methodology: This research is a descriptive and narrative study, which was carried out by searching for articles that met the exclusion criteria and using the following search engines: Scopus, SciELO, PubMed, and Web of Science. The search was limited to the last five years. The following keywords were considered: transthyretin amyloid cardiomyopathy, amyloidosis, efficacy, benefits, diagnosis, treatment, tafamidis, and heart failure. These were combined using the Boolean operators “And,” “Or,” and “Not” in English and Spanish languages. Results: Updated methods such as technetium scintigraphy and resonance imaging help detect transthyretin amyloid cardiomyopathy in its early stages. Furthermore, treatment with tafamidis reducesapplication/pdf40 páginasspainfo:eu-repo/semantics/openAccessAtribución 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.esAMILOIDOSIS CARDIACA TRANSTIRETINAINSUFICIENCIA CARDIACADIAGNÓSTICO POR IMAGENTRATAMIENTO BIOLÓGICOinfo:eu-repo/semantics/review