Ramirez Portilla, Cristian CarlosCano Zurita, Angelica Omaira2022-12-092022-12-092022VANCUOVER: Cano A. Síndrome de Dandy Walker – Reporte de un caso. Médico. Cuenca-Ecuador. Universidad Católica de Cuenca. 2022. [citado el DIA de MES de AÑO]. Disponible en: (dirección url en donde está el documento)9BT2022-MTI116https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/13082Antecedentes: El síndrome de Dandy Walker es una malformación del cerebelo y en ella se encuentran variables de características clínicas importantes, los principales signos y síntomas se dan el primer año de vida caracterizándose estos por hidrocefalia, convulsiones, dismorfias faciales y alteraciones a nivel extremidades superiores e inferiores, y se ha podido observar problemas visuales y auditivos. En base a su etiología es de causa genética, existen otros factores que pueden causar DWM como el alcohol, sarampión, citomegalovirus y el uso inadecuado de fármacos como los derivados de la vitamina A. Objetivo: Describir las manifestaciones clínicas neurológicas, tratamiento y diagnóstico del síndrome de Dandy Walker. Metodología: Siguiendo las guía CARE se realizó una revisión bibliográfica no sistemática, la información se la obtuvo de fuentes científicas, aplicando criterios de inclusión y exclusión a partir de temas y artículos de relevancia con bases de datos como PubMed, Science Direct, Scopus, Scielo y Google Académico. Conclusión: El síndrome de Dandy Walker es una malformación del cerebelo de etiología genética o por factores externos, las manifestaciones clínicas , el tratamiento y pronostico va a depender de las alteraciones del cerebelo. El diagnostico se lo realiza con criterios de neuroimagen.application/pdf29 páginasspainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.esSÍNDROME DE DANDY-WALKERCALIDAD DE VIDAENFERMEDADES CEREBELOSASinfo:eu-repo/semantics/report