Herrera Jaramillo, María IsabelFarfán Quizhpi, Santiago Ismael2025-04-222025-04-222024VANCUOVER: Farfán S. Diagnóstico temprano de transposición corregida de grandes vasos en paciente prematuro de 32 semanas de gestación. Médico. Cuenca-Ecuador. Universidad Católica de Cuenca. 2024. [citado el DIA de MES de AÑO]. Disponible en: (dirección url en donde está el documento)9BT2024-MTI135https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/19611Antecedentes: La transposición de grandes arterias congénitamente corregida (TGACC) es una anomalía cardíaca infrecuente que representa aproximadamente menos de 1% de todas las cardiopatías congénitas, esta se distingue por la combinación de conexiones discordantes auriculoventriculares y ventrículo-arteriales. Al ser una patología poco común, su diagnóstico se lo hace en los pacientes adultos que han permanecido clínicamente asintomáticos, en la mayoría de los casos está asociada a lesiones que repercuten en su cuadro clínico como puede ser la bradicardia, taquiarritmia, cianosis y con el tiempo el tener al ventrículo derecho como sistémico produce falla ventricular llevando a la insuficiencia cardiaca congestiva. Descripción del caso: El presente caso se trata de un neonato pretérmino de 32 semanas de gestación, con antecedentes prenatales de madre de 18 años, que en el primer trimestre de embarazo presentó amenaza de aborto, nacido por cesárea con un peso de 1200g, hospitalizado un mes en neonatología y al segundo día de nacido notan cianosis y soplo cardiaco en borde esternal izquierdo con irradiación en todos los focos sin ritmo de galope, por lo que fue referido a cardiología pediátrica en donde se le realizó un ecocardiograma diagnosticándolo con transposición corregida de grandes vasos. Conclusión: La transposición corregida de grandes vasos es una cardiopatía congénita muy poco frecuente y por ello en la mayoría de los casos es diagnosticada de manera tardía ya que puede ser asintomática, al no estar asociada con otro defecto cardiaco, por ello la valoración ecocardiográfica por un pediatra cardiólogo es clave para el diagnóstico precoz y posterior tratamiento oportuno evitando las complicaciones propias de la enfermedad como es la insuficiencia cardiaca derecha.Background: Congenitally corrected transposition of the great arteries (CCTGA) is a rare cardiac anomaly representing approximately less than 1% of all congenital heart diseases. The combination of discordant atrioventricular and ventriculo-arterial connections characterizes it. Due to its uncommon nature, diagnosis often occurs in adult patients who have remained clinically asymptomatic. In most cases, it is associated with conditions such as bradycardia, tachyarrhythmia, cyanosis, and, over time, systemic right ventricular failure leading to congestive heart failure. Case Description: The present case involves a 32-week gestation preterm neonate with a prenatal history of an 18-year-old mother who experienced threatened abortion in the first trimester. The baby was delivered via cesarean section, weighing 1200g, and hospitalized for one month in neonatology. On the second day of life, cyanosis and a cardiac murmur at the left sternal border with radiation to all areas were observed without gallop rhythm. The neonate was referred to pediatric cardiology, where an echocardiogram confirmed the diagnosis of congenitally corrected transposition of the great vessels. Conclusion: Congenitally corrected transposition of the great vessels is a sporadic congenital heart disease, often diagnosed late due to potential asymptomatic presentation, primarily when not associated with other cardiac defects. Therefore, echocardiographic assessment by a pediatric cardiologist is crucial for early diagnosis and timely treatment, thereby avoiding complications such as right heart failure.application/pdf23 páginasspainfo:eu-repo/semantics/openAccessAtribución 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.esCARDIOPATÍA CONGÉNITA, DIAGNÓSTICO PRECOZ, NEONATO PRETÉRMINO, TRANSPOSICIÓN CONGÉNITAMENTE CORREGIDA DE LAS GRANDES ARTERIASCONGENITAL HEART DISEASE, EARLY DIAGNOSIS, PRETERM NEONATE, CONGENITALLY CORRECTED TRANSPOSITION OF THE GREAT ARTERIESinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis