León Pesántez, María IsabelPalacios Guzmán, Paúl Andrés2025-07-082025-07-082025VANCUOVER: Palacios P. Sarcoma Histiocítico: Reporte de Caso. Médico. Cuenca-Ecuador. Universidad Católica de Cuenca. 2025. [citado el DIA de MES de AÑO]. Disponible en: (dirección url en donde está el documento)9BT2025-MTI068https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/20367El sarcoma histiocítico (SH) es una neoplasia hematopoyética extremadamente rara, caracterizada por la proliferación maligna de células similares a histiocitos. Este reporte presenta el caso de una paciente femenina de 33 años con dolor abdominal, pérdida de peso, y anemia. La evaluación diagnóstica incluyó estudios de imagen y biopsias, confirmando SH con infiltración ganglionar y medular. La paciente inició quimioterapia con el esquema CHOEP, aunque desarrolló toxicidad hematológica severa, requiriendo transfusiones. A pesar del tratamiento, la enfermedad mostró un curso agresivo que resultó en el fallecimiento de la paciente. Este caso subraya la complejidad del SH, destacando la importancia de un diagnóstico diferencial detallado mediante inmunohistoquímica y estudios moleculares para confirmar el SH y excluir otras neoplasias. La experiencia clínica refleja los desafíos en el tratamiento del SH, con opciones limitadas que incluyen quimioterapia y, en casos focales, cirugía y radioterapia. El pronóstico del SH es reservado, y su manejo demanda un enfoque multidisciplinario y nuevas investigaciones para desarrollar terapias efectivas. La rareza de esta neoplasia y su agresividad resaltan la urgencia de mejorar las estrategias terapéuticas.Histiocytic sarcoma (HS) is an extremely rare hematopoietic neoplasm characterized by the malignant proliferation of histiocyte-like cells. This study presents the case of a 33-year-old female patient with abdominal pain, weight loss, and anemia. Diagnostic evaluation included imaging studies and biopsies, confirming HS with lymph node and bone marrow infiltration. The patient started chemotherapy with the CHOEP (cyclophosphamide, hydroxydaunorubicin, Oncovin, and prednisone) regimen, although she developed severe hematological toxicity, requiring transfusions. Despite treatment, the disease presented an aggressive course, resulting in the patient's death. This case underscores the complexity of HS, highlighting the importance of a detailed differential diagnosis through immunohistochemistry and molecular studies to confirm HS and exclude other neoplasms. The clinical experience reflects the challenges in treating HS, with limited options, including chemotherapy and, in focal cases, surgery and radiotherapy. The prognosis for HS is guarded, and its treatment requires a multidisciplinary approach and further research to develop effective therapies. The rarity of this neoplasm and its aggressiveness emphasize the urgency of improving therapeutic strategies.application/pdf41 páginasspainfo:eu-repo/semantics/openAccessAtribución 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.esHEMATOPATÍAS MALIGNAS, HISTIOCITOS, INMUNOHISTOQUÍMICA, LINFADENOPATÍA, SARCOMA HISTIOCÍTICOMALIGNANT HEMATOPATHIES, HISTIOCYTES, IMMUNOHISTOCHEMISTRY, LYMPHADENOPATHY, HISTIOCYTIC SARCOMAinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis