Carlos RolandoLópez Guerrero, Ángela Patricia2025-09-152025-09-152025VANCUOVER: López A. Amiloidosis cutánea: reporte de caso. Médico. Cuenca-Ecuador. Universidad Católica de Cuenca. 2025. [citado el DIA de MES de AÑO]. Disponible en: (dirección url en donde está el documento)9BT2025-MTI118https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/20684La amiloidosis cutánea primaria es una patología poco frecuente, especialmente en su forma primaria, que puede estar relacionada con enfermedades sistémicas. Por lo general, pasa desapercibida y tiene una predominancia mayor en mujeres, con una proporción de 9:1. En Ecuador, es más común en la región costera y en general tiende a presentarse en países ubicados en la línea ecuatorial. Su sintomatología es poco específica, lo que dificulta su diagnóstico. Hasta la fecha, no existe un tratamiento estándar de oro; sin embargo, su manejo es sintomático con resultados no curativos, lo cual es un tema controvertido entre los profesionales de salud. Se presenta el caso de una paciente de 30 años, que desde la adolescencia presentó una dermatosis descamativa y pruriginosa en forma de máculas en la parte alta de la espalda, cuello y manos. Anteriormente, recibió tratamientos con corticoides e hidratantes, con periodos de remisión y exacerbación. En el examen físico, se observó macroglosia y erupciones descamativas, por lo que se procedió a realizar una biopsia que confirmó el diagnóstico de amiloidosis cutánea primaria. Como tratamiento, la paciente ha implementado medidas higiénico-dietéticas, cremas hidratantes, corticoides tópicos y antihistamínicos. Por lo tanto, se considera que la amiloidosis cutánea primaria es poco frecuente, de difícil diagnóstico y de tratamiento controvertido.Primary cutaneous amyloidosis is a rare pathology, particularly in its primary form, which may be associated with systemic diseases. It generally goes unnoticed and has a higher prevalence in women, with a ratio of 9:1. In Ecuador, it is more common in the coastal region and typically occurs in countries situated along the equatorial line. Its symptomatology is nonspecific, making diagnosis difficult. To date, there is no gold standard treatment; however, its management is symptomatic and yields non-curative results, a topic that remains controversial among healthcare professionals. A 30-year-old female patient presents with a case of a scaly and pruritic dermatosis in the form of macules on the upper back, neck, and hands since adolescence. Previously, she underwent treatments with corticosteroids and moisturizers, resulting in periods of remission and exacerbation. Upon physical examination, macroglossia and desquamative eruptions were noted, leading to a biopsy that confirmed the diagnosis of primary cutaneous amyloidosis. For treatment, the patient has adopted hygienic-dietary measures, moisturizers, topical corticosteroids, and antihistamines. Therefore, primary cutaneous amyloidosis is considered rare, challenging to diagnose, and subject to controversial treatment.application/pdf25 páginasspainfo:eu-repo/semantics/openAccessAtribución 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.esAMILOIDOSIS, AMILOIDOSIS CUTÁNEA, AMILOIDOSIS CUTÁNEA PRIMARIA, AMILOIDOSIS FAMILIARAMYLOIDOSIS, CUTANEOUS AMYLOIDOSIS, PRIMARY CUTANEOUS AMYLOIDOSIS, FAMILIAL AMYLOIDOSISinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis