Flores Barrera, Germán EmilioCastro Campoverde, Lina Monserrat2026-05-222026-05-222026Castro Campoverde, L.M. (2026) Efectividad de la zuranolona con relación al placebo en el tratamiento de la depresión postparto. Revisión sistemática. Universidad Católica de Cuenca10BT2026-TMed-34https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/22294Antecedentes: la depresión postparto, esta categorizada por la Asociación Americana de Psiquiatría (DSM-5) como “trastorno depresivo durante el período perinatal” y tiene una incidencia global del 17,2%, que representa entre 600 a 800 mil casos anuales y está asociada con significativos riesgos de suicidio y filicidio. Aproximadamente el 20% de las muertes postparto es por suicidio, además, se observó que las madres estuvieron involucradas en el 71.7% de los casos de infanticidio en 12 países y fueron responsables del 100% de los casos de neonaticidio en 13 países. Objetivo: Determinar la efectividad de la zuranolona en el tratamiento de la depresión postparto, aprobado por la FDA. Metodología: Revisión sistemática de tipo retrospectiva, descriptiva y cualitativa de estudios emitidos en inglés y español. Resultados: En seis ensayos clínicos con 863 participantes, zuranolona mostró una mejoría significativa en síntomas depresivos y ansiosos desde el día 3 (p=0,03) hasta el día 45 (p=0,003). Con 30 mg, la remisión en la Escala de Hamilton para la Depresión fue OR 2,63 (IC 95%: 1,34-5,16; p≤0,003), mientras que, con 50 mg, alcanzó OR 1,78 (IC 95%: 0,88-3,62; p≤0,007), sugiriendo una mayor eficacia con dosis más altas. Un estudio de fase 1 con 14 participantes confirmó que zuranolona tiene baja transferencia a la leche materna con una Dosis Relativa Infantil (RID) de 0,357%, lo que la hace compatible con la lactancia. Los hallazgos respaldan su rápida y sostenida efectividad, aunque dosis mayores pueden aumentar efectos adversos como sedación y mareos.Background: Postpartum depression is categorized by the American Psychiatric Association (DSM-5, Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders) as a "depressive disorder with peripartum onset" and has a global incidence of 17.2%, which represents between 600,000 to 800,000 cases annually and is associated with significant risks of suicide and filicide. Approximately 20% of postpartum deaths are due to suicide; furthermore, it was observed that mothers were involved in 71.7% of infanticide cases in 12 countries and were responsible for 100% of neonaticide cases in 13 countries. Objective: To determine the effectiveness of zuranolona in the treatment of postpartum depression, approved by the FDA (Food and Drug Administration). Methodology: Systematic review of a retrospective, descriptive, and qualitative type of studies published in English and Spanish. Results: In six clinical trials with 863 participants, zuranolone showed a significant improvement in depressive and anxiety symptoms from day 3 (p=0.03) to day 45 (p=0.003). With 30 mg, remission on the Hamilton Rating Scale for Depression was OR 2.63 (95% CI: 1.34-5.16; p≤0.003), while, with 50 mg, it reached OR 1.78 (95% CI: 0.88-3.62; p≤0.007), suggesting greater efficacy with higher doses. A phase 1 study with 14 participants confirmed that zuranolone has low transfer into breast milk with a Relative Infant Dose (RID) of 0.357%, making it compatible with breastfeeding. The findings support its rapid and sustained effectiveness, although higher doses may increase adverse effects such as sedation and dizziness. Keywords: postpartum depression, zuranolone, placeboapplication/pdfvii, 32 páginasenginfo:eu-repo/semantics/openAccessAtribución 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.esDEPRESIÓN POSTPARTO, ZURANOLONA, PLACEBOinfo:eu-repo/semantics/article